普拉司丁
...系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂性状:白色或黄白色粉末或晶粉,无臭,无味,易溶于水。剂型:片剂:5mg,10mg。普伐他汀的药理作用:洛伐他汀普伐他汀为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选...
芙瑞
...文名:letrozole药理作用:来曲唑对芳香化酶具有选择性和竞争性的强效抑制作用,减少雄激素向雌激素的转化,最终降低体内雌激素水平,从而对雌激素依赖性乳腺癌发挥治疗性作用。Bhatnagar等比较了氨鲁米特、福美坦、瑞宁得...
普伐他汀钠
...系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂性状:白色或黄白色粉末或晶粉,无臭,无味,易溶于水。剂型:片剂:5mg,10mg。普伐他汀的药理作用:洛伐他汀普伐他汀为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选...
普拉固
...系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂性状:白色或黄白色粉末或晶粉,无臭,无味,易溶于水。剂型:片剂:5mg,10mg。普伐他汀的药理作用:洛伐他汀普伐他汀为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药倍欣片
...糖酶-异麦芽糖酶复合物的双糖类水解酶抑制作用方式是竞争性拮抗。正常大鼠口服给药时,抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高,而对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。健康成人给予蔗糖负荷后测定呼...
帕伐他汀
...系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂性状:白色或黄白色粉末或晶粉,无臭,无味,易溶于水。剂型:片剂:5mg,10mg。普伐他汀的药理作用:洛伐他汀普伐他汀为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药普伐他汀
...系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂性状:白色或黄白色粉末或晶粉,无臭,无味,易溶于水。剂型:片剂:5mg,10mg。普伐他汀的药理作用:洛伐他汀普伐他汀为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物抗微生物药
...感染药物:随着广谱药物、肾上腺皮质激素类药物和免疫抑制剂等的应用以及外科新技术的开展,厌氧菌感染性疾病的发病率逐年增高,抗厌氧菌感染药物已成为临床上治疗该类疾病的常规药。以下药物对厌氧菌感染有效:青霉...
药物;抗微生物药受体
...不能引起效应,却占据一定量受体,拮抗激动药的作用。竞争性拮抗药(competitiveantagonist)能与激动药互相竞争与受体结合,这种结合是可逆性的。在实验中如果L与I同时存在则[RT]=[R]+[LR]+[IR],代入上述基本公式并加推导得可见L和I...
泰门汀
...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢,不能很快释放出活性酶,...