普拉固
...mg。普伐他汀的药理作用:洛伐他汀普伐他汀为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选择性抑制HMG-CoA还原酶的作用,能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成,减低肝细胞中胆固醇的含量,并增进LDL受体的活性,使肝细胞增加了...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药普伐他汀钠
...mg。普伐他汀的药理作用:洛伐他汀普伐他汀为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选择性抑制HMG-CoA还原酶的作用,能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成,减低肝细胞中胆固醇的含量,并增进LDL受体的活性,使肝细胞增加了...
帕伐他汀
...mg。普伐他汀的药理作用:洛伐他汀普伐他汀为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选择性抑制HMG-CoA还原酶的作用,能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成,减低肝细胞中胆固醇的含量,并增进LDL受体的活性,使肝细胞增加了...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药普伐他汀
...mg。普伐他汀的药理作用:洛伐他汀普伐他汀为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选择性抑制HMG-CoA还原酶的作用,能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成,减低肝细胞中胆固醇的含量,并增进LDL受体的活性,使肝细胞增加了...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物免疫抑制剂
...CP)和硫唑嘌呤。(4)抗代谢药物,可通过对参与代谢的酶的竞争,干扰DNA的合成,阻止细胞(包括淋巴细胞)的分裂繁殖。如巯基嘌呤,可缓延病变过程,但不能根除疾病。(5)中药免疫抑制剂。中药中能活血化瘀、清热解...
生物学抗病毒药
...增殖周期各个阶段几乎均有抑制作用(主要是阻抑RNA聚合酶的活性及蛋白质的合成)。此外,某些药物可被由病毒基因编码的酶(如胸苷激酶)磷酸化,该磷酸化合物为病毒DNA聚合酶的底物,二者结合后就可发挥抑制酶的作用,...
甲状腺
...状态。(二)I-的活化摄入腺泡上皮细胞的I-,在过氧化酶的作用下被活化,活化的部位在腺泡上皮细胞项端质膜微绒毛与腺泡腔交界处(图11-9)。活化过程的本质,尚未确定,可能是由I-变成I2或I0。或是与过氧化酶形成某种复...
生物学丁香柿蒂散
...学。抗炎、抗氧化损伤作用:君药丁香所含丁香酚可通过竞争性地对抗Cu2+催化反应,抑制羟自由基,抑制脂质过氧化反应,保护细胞膜脂质免受氧化;丁香酚还能清除自由基,抑制环氧化酶和脂氧化酶活性,抑制超氧化物阴离...
中医学;方剂;中药学;理气剂;降气剂;方剂学核苷类逆转录酶抑制剂
...化成活性的三磷酸核苷衍生物,与天然的三磷酸脱氧核苷竞争性与HIV逆转录酶(RT)结合,抑制RT的作用,阻碍前病毒的合成。主要品种本类药物主要有拉米夫定、司他夫定、地丹诺辛(DDI)和扎西他宾(DDC)。基本结构核苷类逆转录酶...
河套大黄
...。动力学研究表明RHP对胰蛋白酶和胰脂肪酶的抑制均是非竞争性的。牛血清白蛋白(BSA)对RHP抑制胰蛋白酶和胰脂肪酶有拮抗作用。RHP抗胰酶的作用可能是大黄治疗急性胰腺炎的药理基础[10]。10.对肾代偿性肥大的影响本品醇提...
中医学;中药学;中药材