哌比氮平
...:哌仑西平为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时,仅抑制胃酸分泌,而很少发生瞳孔...
阿卡波化糖
概述:阿卡波糖为新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,减少并延缓吸收,具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素的作用。可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖耐量受损和...
阿卡糖
...:ākǎtáng概述:阿卡波糖为新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,减少并延缓吸收,具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素的作用。可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖...
拜糖平
...bàitángpíng概述:阿卡波糖为新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,减少并延缓吸收,具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素的作用。可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖...
拜糖苹
...bàitángpíng概述:阿卡波糖为新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,减少并延缓吸收,具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素的作用。可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖...
H2受体拮抗剂
...新用法]H2受体拮抗剂可高度选择性地与组胺H2受体结合,竞争性地拮抗组胺与H2受体结合后引起的胃酸分泌,产生抑酸作用,用于治疗消化性溃疡。传统的给药方法是一日剂量分次给药,如西咪替丁200毫克,每天四次或400毫克,...
二盐酸哌仑西平
...:哌仑西平为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时,仅抑制胃酸分泌,而很少发生瞳孔...
艾克维斯定
...g。2.口服剂:2mg/5ml、4mg/5ml。阿伐斯汀的药理作用:为竞争性很强的H1受体拮抗剂,没有明显的抗胆碱能作用,阿伐斯汀还具有肥大细胞膜保护作用、拮抗5-羟色胺作用和轻微抗胆碱作用。阿伐斯汀难于通过血-脑脊液屏障,故...
阿化斯汀
...g。2.口服剂:2mg/5ml、4mg/5ml。阿伐斯汀的药理作用:为竞争性很强的H1受体拮抗剂,没有明显的抗胆碱能作用,阿伐斯汀还具有肥大细胞膜保护作用、拮抗5-羟色胺作用和轻微抗胆碱作用。阿伐斯汀难于通过血-脑脊液屏障,故...
欣民立
...g。2.口服剂:2mg/5ml、4mg/5ml。阿伐斯汀的药理作用:为竞争性很强的H1受体拮抗剂,没有明显的抗胆碱能作用,阿伐斯汀还具有肥大细胞膜保护作用、拮抗5-羟色胺作用和轻微抗胆碱作用。阿伐斯汀难于通过血-脑脊液屏障,故...