肠病性肢端皮炎
...,系统性白念珠菌感染等,均因缺乏足够证据而被否定。部分患者有明显家族史,双亲为近亲者发病率高,认为本病属常染色体隐性遗传。现认为本病为一遗传性锌缺乏病,存在胃肠道锌吸收障碍。究其原因是肠道中一种胰腺分...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病酒精性肝病
...西泮等镇静药物。戒酒后10天左右肝内脂肪可明显改善,部分肝功异常者戒酒后反应较好。营养支持治疗:宜给予富含优质蛋白质和维生素B族、高热量的低脂软食。肝功异常时,应休息,进食高蛋白及高热低脂饮食。胆碱、蛋氨...
消化科;肝胆疾病;肝脏炎症性疾病及硬化;疾病;消化系统疾病;消化科;肝胆疾病非典型性连续性肢端皮炎
...,系统性白念珠菌感染等,均因缺乏足够证据而被否定。部分患者有明显家族史,双亲为近亲者发病率高,认为本病属常染色体隐性遗传。现认为本病为一遗传性锌缺乏病,存在胃肠道锌吸收障碍。究其原因是肠道中一种胰腺分...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病黏多糖贮积症Ⅰ型
...显。这种改变在上肢较下肢明显。上肢长管骨粗短,中间部分膨隆,两端变细,此为本病特征性改变之一。肱骨近端呈内翻畸形。由于骨干两端呈非对称性生长,可致骨端弯曲、倾斜,以桡尺骨远端尤着,其关节面呈相对性倾斜...
疾病;风湿免疫科脑内畸胎瘤
...圆形或分叶状,表面光滑,易从周围的脑组织上剥离,仅部分与脑组织粘连紧密,对脑组织主要是压迫,很少为浸润。触之肿瘤较硬韧,切面可有大小不等的囊腔,实性部分的色泽和硬度依不同组织而异,囊内可有水样黏液样或...
疾病;神经外科胎儿酒精综合征
...儿有智力低下和特殊面容。产前产后如患儿仅有综合征的部分表现,母亲为严重饮酒者时,诊断较为困难。没有全面发展的FAS综合征,称为胎儿酒精影响,其发生率更难确定。实验室检查:美国州立韦恩大学的研究人员在新一期...
疾病;神经内科黄色瘤
...白血症性黄瘤及其他罕见的先天性脂质代谢疾病。黄色瘤部分患者还可有黏膜损害,甚至发生尿崩症,病程较长且可自行缓解。也可发生血脂升高,伴有冠心病等。根据比较坚实的黄色、橘黄色丘疹和结节性损害可初步诊断为黄...
疾病;代谢科;代谢性疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;肿瘤科;皮肤肿瘤;脂肪、肌肉和骨肿瘤赛尼可
...试验提示,奥利司他主要在小肠壁代谢。研究显示,极少部分被吸收的药物主要代谢为两种代谢产物M1(4-环内酯环水解产物)和M3(M1附着一个N-甲酰基亮氨酸裂解产物),占全部血浆浓度的42%。M1和M3具有一个开放的β-内酯环,...
生长激素释放抑制素瘤
...4例病人中,有1例单用链脲霉素(Streptozotocin)治疗,能部分缓解症状,存活达5年。在另一组3例病人中,2例以链脲霉素加5-Fu治疗,症状有明显改善;另1例侧单用阿霉素,也能部分缓解症状。综合上述二组病人的治疗效果,1年...
疾病半乳糖血
...变异型较少,有:①Philadelphia变异型;②Urbino变异型;③部分性一过性半乳糖激酶缺陷。尿苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶极为罕见。半乳糖血症的临床表现视病型及病程有较大差异,轻者可无临床症状,最严重者呈暴发型。急性病...
疾病;生物学;代谢科;代谢性疾病