青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛
...(1985)报告一个家系三兄弟青年的发病类似Binswanger病的神经系统症状及影像学特点,复习自1965年日本发表的4个病例,缺乏脑血管疾病的危险因素,均有秃头及腰痛,指出可能是常染色体隐性遗传综合征。脑病出现较早,多见...
疾病;神经内科;血管性痴呆Morvan 氏综合征
...用此名称,而多用脊髓空洞症伴发的上肢肢端营养不良或遗传性感觉神经根病引起的下肢断趾症。病因病理病机:常见病因为脊髓空洞症、麻岁神经炎、糖尿病神经炎、遗传性感觉性神经根病、儿童进行性感觉神经炎等。关于发...
疾病单纤维肌电图
...berEMG名称:单纤维肌电图适应症:单纤维肌电图用于判定神经肌肉接头功能、再生神经的成熟程度、运动单位内肌纤维密度,诊断各类神经肌肉疾病,对重症肌无力、肌无力综合征的诊断价值尤大。方法及内容:放大器频带选为...
MND
...;肌萎缩性脊髓侧索硬化;运动神经元病分类:神经内科神经系统变性性疾病ICD号:G31.8流行病学:美国报告肌萎缩侧索硬化的发病率(每年新发病例)为2/10万~4/10万,患病率为4/10万~6/10万。国内尚无确切的流行病学资料。肌...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病ALS
...;肌萎缩性脊髓侧索硬化;运动神经元病分类:神经内科神经系统变性性疾病ICD号:G31.8流行病学:美国报告肌萎缩侧索硬化的发病率(每年新发病例)为2/10万~4/10万,患病率为4/10万~6/10万。国内尚无确切的流行病学资料。肌...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病神经递质
拼音:shénjīngdìzhì英文:neurotransmitter神经递质,有时简称“递质”,是在神经元、肌细胞或感受器间的化学突触中充当信使作用的特殊分子。神经递质在神经、肌肉和感觉系统的各个角落都有分布,是动物的正常生理功能的重...
生物学进行性肌萎缩
...述:进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临床...
进行性肌营养不良
...述:进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临床...
分子标记
拼音:fènzǐbiāojì分子标记概述遗传标记主要有四种类型:形态标记(morphologicalmarker)、细胞标记(cytologicalmarkers)、生化标记(Biochemicalmarker)和分子标记(molecularmarker)。分子标记是其中非常重要的一种,他是以个体间遗传...
遗传学肌萎缩性脊髓侧索硬化
...;肌萎缩性脊髓侧索硬化;运动神经元病分类:神经内科神经系统变性性疾病ICD号:G31.8流行病学:美国报告肌萎缩侧索硬化的发病率(每年新发病例)为2/10万~4/10万,患病率为4/10万~6/10万。国内尚无确切的流行病学资料。肌...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病