拉米夫定片
...阻止肝脏纤维化的进展。【药代动力学】拉米夫定口服后吸收良好,成人口服拉米夫定0.1g约1小时左右达血药峰浓度(Cmax)1.1~1.5mg/ml,生物利用度(F)为80%~85%。拉米夫定与食物同时服用可使达峰时间(Tmax)延迟0.25~2.5小时...
药品说明书烟酸注射液
...白,防止血栓形成的作用。【药代动力学】烟酸易于胃肠吸收,吸收后在体内首先转化成辅酶I及辅酶II,主要代谢产物是N-甲基烟酰胺,大剂量使用时可以原形排出体外。【适应症】(1)用于维生素PP缺乏症的预防和治疗。(2)...
药品说明书丙硫氧嘧啶片
...清中活性较强的T3含量较快降低。【药代动力学】口服易吸收,分布于全身,服后20-30分钟达甲状腺。60%在肝内代谢。T1/2为2小时。本品可通过胎盘和乳汁排出。【适应症】用于各种类型的甲状腺功能亢进症,尤其适用于:1.病情...
药品说明书;激素类及内分泌类亚甲蓝注射液
...本不经过代谢即随尿排出,口服在胃肠道的pH条件下可被吸收。并在组织内迅速还原为白色亚甲蓝。在6天内74%由尿排出,其中22%为原形,其余为白色亚甲蓝,且部分可能被甲基化。少量亚甲蓝通过胆汁,由粪便排出。【适应...
药品说明书氯化亚铊[201Tl]注射液
...用药】【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】【辐射吸收剂量】201TlCl的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi心壁0.2260.835睾丸0.5622.080肾0.5371.99胃肠道下部大肠0.3620.34上部大肠0.1880.675小肠0.1620.675胃0.1200.445骨表面0.3381.25甲状腺0...
药品说明书乙酰天麻素片
...失调,具有镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。本品具有吸收快、体内不易蓄积、服用后不影响第二天工作及生活的特点。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生...
药品说明书考来烯胺散
...】本品在小肠内与胆酸结合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加,由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物,使得肝内胆固醇减少,从而使肝脏低密度脂蛋白...
药品说明书硫鸟嘌呤片
...糖胞苷等药物合用,可提高疗效。【药代动力学】口服后吸收不完全,约30%。本品的活化及分解过程均在肝脏内进行,经甲基化作用转为氨甲基巯嘌呤或经脱氨作用转为巯嘌呤而失去活性,但灭活的代谢过程与黄嘌呤氧化酶无关...
药品说明书;抗肿瘤类阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...单胞菌属无作用。【药代动力学】本品对胃酸稳定,口服吸收良好,食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2...
药品说明书硫鸟嘌呤片
...糖胞苷等药物合用,可提高疗效。【药代动力学】口服后吸收不完全,约30%。本品的活化及分解过程均在肝脏内进行,经甲基化作用转为氨甲基巯嘌呤或经脱氨作用转为巯嘌呤而失去活性,但灭活的代谢过程与黄嘌呤氧化酶无关...
药品说明书