甜菊甙
...棕红色环,振摇后溶液里棕色。(3)取及甜菊甙对照品适量,分别加乙醇制成每1ml。中含20mg的溶液,作为供试液和对照液,照薄层层析法(中国药典1985年版二部附录26页)试验,吸取上述溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分HPLC法测定乙酰半胱氨酸颗粒中有关物质
...精;9.胱氨酸 2.2检测波长选择取乙酰半胱氨酸对照品适量,精密称定,加流动相溶解制成10μg/ml的溶液,照分光光度法(中国药典2005年版二部附录ⅣA),在400~200nm的波长范围内扫描。试验结果表明,本品在205nm波长处仅有...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第9期制剂新工艺——采用叔丁醇-水共溶剂进行冷冻干燥
...水中的溶解度,同时对一些水溶液中不稳定的药物,加入适量的叔丁醇可以抑制药物的分解,增强药物的稳定性。 4、叔丁醇毒性低。在冻干过程中,大部分叔丁醇可在一次干燥阶段升华,在制剂中残留量很低。 5、叔丁...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂常用的包合技术
...其中最常用方法为前三者)。 ①饱和水溶液法即将环糊精包合水溶液同药物或挥发油按一定的比例混合,在一定温度和一定时间条件下搅拌、振荡,经冷藏、过滤、干燥即得环糊精的包合物。 制备条件:(1)包合过程中...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂美愈伪麻口服溶液
...mg愈创木酚甘油醚10g盐酸伪麻黄碱3g氢溴酸右美沙芬1g辅料适量 性状:微黄色澄明液体;带矫味剂的芳香气味。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品各成分盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚峰的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分芩暴红止咳片中黄芩苷的含量测定
...,煎液滤过,滤液合并,与上述满山红药液合并,浓缩至适量,低温减压干燥,粉碎,加入上述黄芩提取物和适量的辅料,制成颗粒,干燥;满山红挥发油加适量的碳酸钙,混匀,与上述颗粒混匀,压制成1000片,包糖衣或薄膜...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例麝香
...不低于1500。 对照品溶液的制备 取麝香酮对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含1.5mg的溶液,作为对照品溶液。 供试品溶液的制备 取【干燥失重】项下所得干燥品0.2g,精密称定,精密加无水乙醇制成每2m...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部氯唑西林钠颗粒剂
...剂项下有关的各项规定(ⅠN)。鉴别 (1)取本品细粉适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中含氯唑西林钠2.5mg的溶液,作为供试品溶液;另取氯唑西林钠对照品,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中含2.5mg的溶液,作为对照品溶...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部促肝细胞生长素颗粒剂
...ctorGranules 主要活性成分:系用促肝细胞生长素溶液与适量蔗糖制成的可溶性颗粒剂 性状:淡黄色干燥颗粒,味甜 鉴别:取适量,用水溶解并稀释成含多肽25μg/ml的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅥA...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分酒石酸托特罗定
...4mm,低压进样3sec,精密称取L-酒石酸托特罗定及其对映体适量,用水溶解制成每1ml中含上述2种物质各1mg的混合溶液,进行测试,记录电泳图,其峰依次为对映体与L托特罗定,两峰的分离度应符合要求,理论板数按L-托特罗定峰...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分