WS 375.15—2016 疾病控制基本数据集 第15部分:托幼机构缺勤监测报告
...—2016《疾病控制基本数据集第15部分:托幼机构缺勤监测报告》(Basicdatasetofdiseasecontrol——Part15:Monitoringreportofabsenteeisminnurseryandkindergarten)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2016年07月12日发布,自2016年12月15日起实...
中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准WS 539—2017 远程医疗服务基本数据集
...别代码见表15,会诊申请状态代码见表16,远程医疗服务报告单类别代码见表17,远程医学教育类别代码见表18。表14CV07.10.101收费项目代码表表15CV09.02.001远程医疗服务申请单类别代码表表16CV09.02.002会诊申请状态代码表表17CV09.02.003...
词条;医疗机构管理;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准血糖仪产品注册技术审查指导原则
...条的选择申报产品的配套试纸条必须是已经取得医疗器械注册证的产品,或者是和此次申报的血糖仪一起进行注册申报的产品。对照产品的配套试纸条必须是已经取得医疗器械注册证的产品,并且是经过审批的允许和对照产品配...
法规文件新食品原料申报与受理规定
...另附未启封最小包装的样品1件或者原料30克。第八条申请进口新食品原料的,除了提交第七条规定的材料外,还应当提交以下材料:(一)进口新食品原料出口国(地区)相关部门或者机构出具的允许该产品在本国(地区)生产...
新食品原料;法规文件药品包装用材料、容器注册验收通则
...条产品质量管理文件主要有:1、药包材产品的申请文件,注册证,批准材料,审批文件;2、物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程;3、产品质量稳定性考察;4、批检验记录。第四十五条药包材生产企业应建立文件的起...
法规文件医疗器械生产监督管理办法
...代码证复印件;(二)申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件;(三)法定代表人、企业负责人身份证明复印件;(四)生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件;(五)生产管理、质量...
部门规章;医疗器械孤儿药
...产的药物,总产值必须少于500万美元。如果是国外制造的进口药物,其进口总额也要少于500万美元。“孤儿药”的审批需要6~9个月。根据韩国政府的规定,获得批准的“孤儿药”能有6年的市场独占期。一般而言,韩国补偿1/2~1/...
药品诊所备案管理暂行办法
...卫生健康行政部门或中医药主管部门公章,也可以是备案专用章。2.审核人指受理备案并对备案材料进行审核的工作人员。备案表下载:诊所备案信息表.doc附录3诊所备案凭证:(样证)注:使用纸张180克合资胶版;长29.7厘米,...
词条;法规文件;医疗机构管理WS 375.14—2016 疾病控制基本数据集 第14部分:学校缺勤缺课监测报告
...—2016《疾病控制基本数据集第14部分:学校缺勤缺课监测报告》(Basicdatasetofdiseasecontrol——Part14:School-basedabsencesurveillancereport)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2016年07月12日发布,自2016年12月15日起实施。前言:WS...
中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准药品注册商标
拼音:yàopǐnzhùcèshāngbiāo药品注册商标是为了保证药品质量,保障人民身体健康,维护药品生产企业和药品经营企业的正当利益,根据《药品管理法》和《商标法》的规定,除中药材、中药饮片外,药品必须使用注册商标;未...