食品安全法(修订草案)公开征求意见
...等;产品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。首次进口的保健食品应当是出口国(地区)主管部门准许上市销售的产品。 生产保健食品使用的原料应当对人体安全、无害。保健食品声称的保健功能,应当具...
医药经济;生物技术;技术要闻《化妆品通用标签》
...停止销售标签不符合新标准的化妆品,包括国产化妆品和进口化妆品。由国家技术监督局于去年颁布并将于1996年12月1日实施的《消费品使用说明、化妆品通用标签》法具体规定如下: 1、主题内容与适用范围本标准规定了...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械、化妆品);化妆品法规促进药品创新,《管理法》将迎来“大修”
...有过如此经历:医生在开药前经常会问,你要国产药还是进口药?据说进口药的药效好,但价格贵,而且不在医保范围内,患者必须全额自付……我国药企以生产仿制药为主,创新药研发进展缓慢,如何加快给国内患者提供价格...
医药经济;生物技术;技术要闻娃哈哈营养快线获美FDA认证遭质疑配方内外有别
...都需要经过FDA安全检查,这个再正常不过,就跟国外食品进口中国要经过安全检查一样。”中国食品与营养信息交流中心专家阮光锋介绍。关于“认证”一词的理解,我国《认证认可条例》中规定,“认证”是指由认证机构证明...
医药经济;生物技术;技术要闻关于印发《保健食品注册申请表式样》等三种式样的通告
... 目录一、国产保健食品注册申请表二、进口保健食品注册申请表三、国产保健食品变更申请表四、进口保健食品变更申请表五、国产保健食品变更备案表六、进口保健食品变更备案表七、国产保健食品技术转让...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规风险点较高品种和机构将被重点核查
...查核查工作的公告(2015年第117号)》(下称117号文)附件所列进口药品的药物临床试验数据自查核查工作,督促企业尽快提交自查报告。本报记者在会议现场获悉,CFDA将组织人员对申请人提交的自查材料等进行数据分析,并有针对性...
药品天地;专业药学;药学研究药品注册现场核查及抽样程序与要求(试行)
...四条 国家食品药品监督管理局根据审查需要,对所受理进口药品及其他药品注册申报资料中涉及的境外研制、生产情况及条件组织进行现场核查和药品注册检验抽样工作。 第五条 研制工作跨省进行的药品注册申请,现场...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理的通知
...有关事宜通知如下: 一、蛋白同化制剂和肽类激素的进口管理 进口蛋白同化制剂和肽类激素(包括标准品、对照品),进口单位应当向国家食品药品监督管理局提出申请,报送有关资料(附件1)。 国家食品药品监...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》的通告国食药监注[2005]203号
...同一品牌名和通用名,但需标明不同的属性名。 7、进口产品中文名称应与外文名称对应。可采用意译、音译或意、音合译,一般以意译为主。 8、保健食品命名时不得使用下列内容: (1)消费者不易理解的专业术语...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规注射胚胎干细胞年轻15岁?美容骗局被揭穿
...的干细胞产品,声称这种干细胞产品是从美国BIO-COS公司进口的抗衰老针剂,曾获多项国际金奖。注射之后,可以逆转衰老,永葆青春。“年轻10岁到15岁,做完这个之后,看着你也就像30岁。” 高玉很快被这种宣称具有神奇...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究