蒿甲醚注射液
...由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50为895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50为597mg/kg。亚急性毒性试验...
药品说明书盐酸格拉司琼注射液
...谢,主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后,再共轭形成结合产物,本品通过粪便和尿液排泄。【适应症】用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。【用法用量】静脉注射。成人:通常为3mg,用20~50ml的5%葡萄...
药品说明书注射用醋酸亮丙瑞林
...肿、喉头水肿等)应慎重用药;已有因使用本品引起血栓形成及肺栓塞症的报告。【孕妇及哺乳用药】孕妇以及可能怀孕的妇女或哺乳妇女不应给予醋酸亮丙瑞林。[已有LH-RH衍生物导致流产的报告。在本品的动物研究中,观察到...
药品说明书;抗肿瘤类注射用醋酸亮丙瑞林
...肿、喉头水肿等)应慎重用药;已有因使用本品引起血栓形成及肺栓塞症的报告。【孕妇及哺乳用药】孕妇以及可能怀孕的妇女或哺乳妇女不应给予醋酸亮丙瑞林。[已有LH-RH衍生物导致流产的报告。在本品的动物研究中,观察到...
药品说明书异福酰胺片
...,增加抗肿瘤药达卡巴嗪(dacarbazine)、环磷酰胺的代谢,形成烷化代谢物,促使白细胞减低,因此需调整剂量。9.与地西泮(安定)合用可增加后者的消除,使其血药浓度减低,故需调整剂量。10.本品可增加苯妥因在肝脏中的代谢...
药品说明书戊四硝酯片
...缓慢持久。其作用机制为与细胞内巯基(SH)相互作用,形成一氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多,导致肌球蛋白轻链去磷酸化,调节平滑肌收缩状态,引...
药品说明书锝[99mTc]依莎美肟注射液
...[99mTc]酸钠经氯化亚锡还原后,与d,l-六甲基丙胺肟结合形成的络合物。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-HMPAO为小分子量、电中性的亲脂络合物。静脉注射后能通过血脑屏障,被脑组织...
药品说明书稀葡萄糖酸氯己定溶液
...、氧化物、枸橼酸盐、磷酸盐和硫酸盐配伍禁忌,因为可形成低溶解度的盐在24小时后沉淀下来,故不能并用。【药物过量】误服者立即催吐及对症治疗。【规格】250ml:12.5g(5%)【贮藏】遮光,密闭,在阴凉处保存。【包装】【...
药品说明书葡萄糖酸氯己定溶液
...、氧化物、枸橼酸盐、磷酸盐和硫酸盐配伍禁忌,因为可形成低溶解度的盐在24小时后沉淀下来。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】小儿应在家长指导下使用本品,以避免吞服,误饮本品后,可出现酒精中毒症...
药品说明书异福片
...,增加抗肿瘤药达卡巴嗪(dacarbazine)、环磷酰胺的代谢,形成烷化代谢物,促使白细胞减低,因此需调整剂量。9.与地西泮(安定)合用可增加后者的消除,使其血药浓度减低,故需调整剂量。10.本品可增加苯妥因在肝脏中的代谢...
药品说明书