非格司亭
...含有蛋氨酸。分子量为1.8×104~2.4×104,编码基因位于17号染色体长臂的q21~q22之间。[重组]人粒细胞集落刺激因子通过与粒系祖细胞及成熟中性粒细胞表面的特异性受体结合,促进前者的增殖分化并增强后者的功能(包括趋化性...
rhG-CSF
...含有蛋氨酸。分子量为1.8×104~2.4×104,编码基因位于17号染色体长臂的q21~q22之间。[重组]人粒细胞集落刺激因子通过与粒系祖细胞及成熟中性粒细胞表面的特异性受体结合,促进前者的增殖分化并增强后者的功能(包括趋化性...
G-CSF
...含有蛋氨酸。分子量为1.8×104~2.4×104,编码基因位于17号染色体长臂的q21~q22之间。[重组]人粒细胞集落刺激因子通过与粒系祖细胞及成熟中性粒细胞表面的特异性受体结合,促进前者的增殖分化并增强后者的功能(包括趋化性...
血液系统药物;促进白细胞增生药;药物格拉诺赛特
...含有蛋氨酸。分子量为1.8×104~2.4×104,编码基因位于17号染色体长臂的q21~q22之间。[重组]人粒细胞集落刺激因子通过与粒系祖细胞及成熟中性粒细胞表面的特异性受体结合,促进前者的增殖分化并增强后者的功能(包括趋化性...
X-连锁无丙种球蛋白血症
...细菌性感染为主要临床特征。本病可分为性联遗传型、常染色体隐性遗传型、突变型及迟发型,所谓迟发型系指临床症状轻微,诊断较晚者。症状体征该病仅见于男孩,约有近半数病儿可询问到家族史。由于母体IgG可通过胎盘进...
疾病;儿科人类T 淋巴细胞病毒感染
...其基因组在反转录酶作用下形成前病毒DNA,并在宿主细胞染色体的许多位点整合,使受染T细胞增生转化,最后发展为T细胞白血病。HTLV-Ⅰ型病毒诱发成人T细胞白血病/淋巴瘤的具体机制尚未完全明确。近年来认为与tax似基因相应...
疾病;感染科粒细胞集落刺激因子
...含有蛋氨酸。分子量为1.8×104~2.4×104,编码基因位于17号染色体长臂的q21~q22之间。[重组]人粒细胞集落刺激因子通过与粒系祖细胞及成熟中性粒细胞表面的特异性受体结合,促进前者的增殖分化并增强后者的功能(包括趋化性...
血液系统药物;促进白细胞增生药;药物[重组]人粒细胞集落刺激因子
...含有蛋氨酸。分子量为1.8×104~2.4×104,编码基因位于17号染色体长臂的q21~q22之间。[重组]人粒细胞集落刺激因子通过与粒系祖细胞及成熟中性粒细胞表面的特异性受体结合,促进前者的增殖分化并增强后者的功能(包括趋化性...
血液系统药物;促进白细胞增生药;药物酸性磷酸酶染色
...性反应)及尼曼-皮克细胞(呈阴性反应);红血病及红白血病时幼红细胞呈核旁单侧阳性反应;多发性骨髓瘤细胞、急性单核细胞性白血病、恶性组织细胞增生症细胞、多毛细胞白血病、T淋巴细胞性白血病等均呈强阳性反应。...
化验及医学检查骨髓纤维化
...界消失,外观呈毛玻璃状。5.遗传学检查:有些病人可见染色体异常,但Ph1染色体阴性。其他:血清碱性鳞酸酶、乳酸脱氢酶、尿酸、维生素B12可增高。四、鉴别诊断应与慢性粒细胞白血病、急性白血病、真性红细胞增多症、原...
疾病