医疗机构药品监督管理办法(试行)
...量监督管理工作。第四条医疗机构应当建立健全药品质量管理体系,完善药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度,做好质量跟踪工作,并明确各环节中工作人员的岗位责任。医疗机构应当有专门的部门...
管理办法;法规文件药品生产监督管理办法
...员及相应的技术工人,企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条规定的情形;(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机...
法规文件药品包装用材料、容器管理办法(暂行)
...料、容器(以下简称“药包材”)的监督管理,保证药品质量,保障药品使用安全、有效、方便,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条凡生产、经营药包材和使用药包材包装药品的,须符合本办法规...
法规文件医疗器械经营监督管理办法
...理。第五条国家食品药品监督管理总局制定医疗器械经营质量管理规范并监督实施。第六条食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械经营许可和备案信息。申请人可以查询审批进度和审批结果,公众可以查阅审批结果。第二...
部门规章;医疗器械;法规文件湖北省药品使用质量管理规定
...ishěngyàopǐnshǐyòngzhìliàngguǎnlǐguīdìng《湖北省药品使用质量管理规定》由湖北省人民政府于2012年5月28日省人民政府常务会议审议通过,由湖北省人民政府于2012年6月7日湖北省人民政府令第351号公布,自2012年8月1日起施行。湖...
法规文件医疗机构检查检验结果互认管理办法
...疗机构应当加强检查检验科室的质量管理,建立健全质量管理体系,并将质量管理情况作为科室负责人综合目标考核的重要指标。第二十四条医疗机构应当规范开展室内质量控制,并按照有关要求向卫生健康行政部门或者质控组...
法规文件;医疗机构管理医疗机构手术分级管理办法
...疗机构手术分级管理,规范医疗机构手术行为,提高医疗质量,保障医疗安全,维护患者合法权益,我委组织修订了《医疗机构手术分级管理办法》。现印发给你们,请遵照执行。国家卫生健康委办公厅2022年12月6日全文:医疗...
词条;法规文件;医疗机构管理;手术性别重置技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...hǐbiāo(2017niánbǎn)基本信息:《性别重置技术临床应用质量控制指标(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅于2017年2月14日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医...
公文;医疗技术质量控制指标人工智能辅助治疗技术临床应用质量控制指标(2017版)
...o(2017bǎn)基本信息:《人工智能辅助治疗技术临床应用质量控制指标(2017版)》由国家卫生计生委办公厅于2017年2月14日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗...
公文;医疗技术质量控制指标医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...jìpèizhìzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过,自2001年3月13日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,参照《药...
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