疫苗生产车间生物安全通用要求
...少保存20年。9.3.2应建立对记录进行识别、收集、索引、访问、存放、维护及安全处置的管理类文件。9.3.3原始记录应真实并可以提供足够的信息,保证可追溯性。9.3.4记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更...
疫苗;生物安全;法规文件肠外瘘临床路径(2011年版)
...结合当地医疗工作实际,依照我部印发的临床路径文件,指导各试点医院制订具体实施的临床路径,并及时总结试点工作经验,将有关情况报我部医政司。请从卫生部网站下载普通外科21个病种临床路径。联系人:卫生部医政司...
临床路径;2011年版临床路径国家卫生计生委关于妇幼健康服务机构标准化建设与规范化管理的指导意见
...计生委关于妇幼健康服务机构标准化建设与规范化管理的指导意见》由国家卫生计生委于2015年12月4日国卫妇幼发〔2015〕54号发布。正文:国家卫生计生委关于妇幼健康服务机构标准化建设与规范化管理的指导意见国卫妇幼发〔20...
公文人类辅助生殖技术应用规划指导原则(2021版)
...uánzé(2021bǎn)基本信息:《人类辅助生殖技术应用规划指导原则(2021版)》由国家卫生健康委办公厅于2021年1月11日《国家卫生健康委办公厅关于印发人类辅助生殖技术应用规划指导原则(2021版)的通知》(国卫办妇幼函〔202...
法规文件;辅助生殖技术肾癌临床路径(2010年版)
...结合当地医疗工作实际,依照我部印发的临床路径文件,指导各试点医院制订具体实施的临床路径,及时总结试点工作经验,将有关情况报我部医政司。联系人:卫生部医政司医疗处邓一鸣、胡瑞荣、焦雅辉电话:010-68792840、687...
2010年版临床路径;临床路径抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则
...jìjìshùzhǐdǎoyuánzé《抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则一、概述:(一)抗菌药物的定义:抗菌药物(...
法规文件学习指导
拼音:xuéxízhǐdǎo学习指导是教师为完成一定的教学目的和任务,以教材和教具为媒介所进行的各种活动,包括学习内容的安排、呈示,学习方法的指点,学习效果的检查评定及其反馈等。学习指导主要包括以下几个步骤:第1...
心理学与精神病学肾肿瘤临床路径(2016年版)
...行政部门和医疗机构参考使用。请各地卫生计生行政部门指导医疗机构结合实际,细化分支路径并组织实施。同时,要落实以下要求,进一步提高临床路径管理水平和实施效果。一、推进临床路径管理与医疗质控和绩效考核相结...
临床路径;2016年版临床路径新药用辅料非临床安全性评价指导原则
...ánxìngpíngjiàzhǐdǎoyuánzé《新药用辅料非临床安全性评价指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。新药用辅料非临床安全性评价指导原则一、概述:本指导原则为支持新药用辅料能够作为...
法规文件输尿管癌临床路径(2010年版)
...结合当地医疗工作实际,依照我部印发的临床路径文件,指导各试点医院制订具体实施的临床路径,及时总结试点工作经验,将有关情况报我部医政司。联系人:卫生部医政司医疗处邓一鸣、胡瑞荣、焦雅辉电话:010-68792840、687...
2010年版临床路径;临床路径