关于召开“一次性使用无菌注射器、注射针生产许可证实施细则”审订会的通知

...理局及单位：　　为了做好一次性使用无菌医疗器械生产许可证审查换证工作，根据国务院《工业产品生产许可证试行条例》（国发（1984）54号）和国务院第276号令发布的《医疗器械监督管理条例》的有关规定，《一次性使用无...

关于《医疗机构制剂许可证》换证工作补充规定和验收标准说明的通知

...治区、直辖市药品监督管理局：　　全国《医疗机构制剂许可证》换让工作在我局的统一安排下，各省、自治区、直辖市药品监督管理局正在按计划进行。为了集中精力做好《药品生产企业许可证》换证工作，并使医疗机构制剂...

药品流通监督管理办法（暂行）（局令第7号）

...　　（一）将本企业生产的药品销售给无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所；　　（二）在非法药...

北京市朝阳区207起食品卫生行政处罚案例浅析

...。　　2结果　　2.1处罚理由在207起行政处罚案例中卫生许可证过期居首位，未办理卫生许可证从事食品生产经营的次之，不符合食品标签管理规定的相对较少，见表1。　　表1207起案例违法行为构成情况　（略）　　2.2处罚种类...

药品上市许可持有人制度破冰，这一制度你了解多少？

...品医疗器械审评审批制度的意见》中提出了开展药品上市许可持有人（MAH）制度试点。业内专家认为，该制度的实施将使得我国的药品资源配置最大化，责任主体更加明确，同时为药物创新注入活力。资源配置最大化有关专家介...

关于印发医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定的通知

...督管理局（药品监督管理局）：　　为加强医疗器械经营许可工作，经调查研究并结合医疗器械经营的实际情况，国家局制定了《医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定》，现印发给你们，请遵照执行。　　　　　　　　...

关于暂缓换发《药品生产(经营)企业合格证》、《药品生产(经营)企业许可证》、《制剂许可证》有关问题的通知

无内容‘文号：国药管市［1999］15号作者：

互联网信息服务管理办法

...息的服务活动。第四条国家对经营性互联网信息服务实行许可制度；对非经营性互联网信息服务实行备案制度。　未取得许可或者未履行备案手续的，不得从事互联网信息服务。第五条从事新闻、出版、教育、医疗保健、药品和...

关于征求《药品生产监督管理办法》（征求意见稿）意见的函

依据《行政许可法》的规定，我局对2002年12月11日第37号局长令发布的《药品生产监督管理办法》（试行）进行修订，现将《药品生产监督管理办法》（征求意见稿）予以公布，向社会各界征求意见。欢迎各级药品监督管理部门...

《国家食品药品监督管理局听证规则（试行）》（局令第23号）

...般规定　　第一条　为规范国家食品药品监督管理局行政许可、行政处罚、行政立法、行政决策等行政行为，保护公民、法人和其他组织的合法权益，根据《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国行政处罚法》、《中...