西乐葆
...进行,少于1%的药物以原形从尿中排出。多剂服药后清除半衰期为8~12h,清除率约为每分钟500ml。在大于65岁的人群中,塞来西布的峰浓度(Cmax)和血药浓度-时间曲线下面积(AUC)均值增加1.5~2倍。这种增加主要与体重相关(...
葆乐辉
...全,生物利用度的个体间差异较大,血浆蛋白结合率60%,半衰期(7.9±2.l)h,分布容积(0.3±0.71)L/kg。主要用于治疗支气管哮喘、哮喘性支气管炎、急性心功能不全、心源性哮喘、胆绞痛。治疗支气管哮喘的有效血浓度是10~20...
呼吸系统药物;平喘药物;茶碱类药;平滑肌松弛药;西药中毒塞来西布
...进行,少于1%的药物以原形从尿中排出。多剂服药后清除半衰期为8~12h,清除率约为每分钟500ml。在大于65岁的人群中,塞来西布的峰浓度(Cmax)和血药浓度-时间曲线下面积(AUC)均值增加1.5~2倍。这种增加主要与体重相关(...
赛来考西
...进行,少于1%的药物以原形从尿中排出。多剂服药后清除半衰期为8~12h,清除率约为每分钟500ml。在大于65岁的人群中,塞来西布的峰浓度(Cmax)和血药浓度-时间曲线下面积(AUC)均值增加1.5~2倍。这种增加主要与体重相关(...
康纳
...。另有少量药物从胆汁(约1%)、乳汁中排出。健康成人半衰期为2~4h;肾功能损害者为27~80h,足月新生儿为6~8.6h,早产儿为18h。药物可经血液透析和腹膜透析清除。卡那霉素的适应证:1.用于治疗敏感菌所致的系统感染,如...
络活喜
...平的药代动力学:口服后6~12h后血药浓度达峰值,血清半衰期为35~50h,97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20%~25%,肝功能不...
阿洛地平
...平的药代动力学:口服后6~12h后血药浓度达峰值,血清半衰期为35~50h,97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20%~25%,肝功能不...
安洛地平
...平的药代动力学:口服后6~12h后血药浓度达峰值,血清半衰期为35~50h,97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20%~25%,肝功能不...
康丝菌素
...。另有少量药物从胆汁(约1%)、乳汁中排出。健康成人半衰期为2~4h;肾功能损害者为27~80h,足月新生儿为6~8.6h,早产儿为18h。药物可经血液透析和腹膜透析清除。卡那霉素的适应证:1.用于治疗敏感菌所致的系统感染,如...
可定
...结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长,tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分(约10%)在肝脏代谢,主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半,内酯化代谢产物活性与原形相当。...