中华人民共和国传染病防治法
...构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证血液、血液制品的质量。禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。疾病预防控制机构、医疗机构使用血液和血液制品,必须遵守国家有关规定,防止因输入血液、使用血...
法规文件;传染病建立健全医院感染管理组织的暂行办法
...理部主任兼任;委员由医务处、内、外、妇、儿、传染科医师,检验科主任,供应室护士长,门诊部护士长,总务科科长等有关人员兼任。人数可视医院规模、性质和任务而定,一般委员会不少于十人;小组不少于六人为宜。2...
词条;法规文件;医院感染;医疗机构管理反兴奋剂条例
...业供应。第十五条医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存2年。第十六条兴奋剂目录所列禁用物质属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学品的...
法规文件诊所备案管理暂行办法
...五、设备(一)基本设备。光固化灯、超声洁治器、空气净化设备、高压灭菌设备等。(二)急救设备。氧气瓶(袋)、开口器、牙垫、口腔通气道、人工呼吸器等。(三)每口腔综合治疗台单元设备。牙科治疗椅(附手术灯1...
词条;法规文件;医疗机构管理高值医用耗材集中采购工作规范(试行)
...时、起搏导管、心脏复律除颤器、起搏导线等体外循环及血液净化人工心肺辅助材料、透析管路、滤器、分离器、附件等眼科材料晶体、眼内填充物等口腔科印膜、种植、颌面创伤修复、口腔充填、根管治疗、粘接、义齿、正畸...
法规文件中国慢性病防治工作规划(2012-2015年)
...遵照卫生行政部门制定的诊疗技术规范和指南,完善专科医师的专业化培训制度,注重康复治疗的早期介入。在提供规范化诊断、治疗和康复的同时,要加强对患者及家属的咨询指导和科普宣传。基层医疗卫生机构加强高血压、...
医疗器械临床试验规定
...人员作为临床试验负责人。临床试验负责人应当具备主治医师以上的职称。第六章医疗器械临床试验报告第二十五条医疗器械临床试验完成后,承担临床试验的医疗机构应当按医疗器械临床试验方案的要求和规定的格式(附件3...
法规文件重性精神疾病管理治疗工作考核评估方案
...员构成要求:不少于3人,其中至少有1人为精神科副主任医师或主任医师。查看原始文件,了解人员构成情况。(1)未成立应急医疗处置组或未能提供人员名单,扣10分;(2)未制订应急处置预案,扣5分;(3)人员构成不符合...
法规文件食品药品投诉举报管理办法(试行)
...对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、血液制品、疫苗等高风险产品的投诉举报;(四)有主流新闻媒体关注的;(五)投诉举报机构认为重要的其他投诉举报。不符合上述情形的,为一般投诉举报。第十五条...
2013年基层医疗机构集中整顿工作实施方案
...告制度,健全医疗质量安全责任制。2.医务人员(含执业医师、执业助理医师、乡村医生、护士、医技人员等)要严格按照法律、法规及规定开展执业活动。在乡镇卫生院和社区卫生机构中执业的医师,需注册多个执业范围的,...
法规文件