阿替洛尔片
...予清除。本品脂质溶解度低,对脑部组织的渗透很低,而血浆蛋白结合率极低(6%~16%)。【适应症】主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。【用法用量】口服。成人常用...
药品说明书倍他米松片
...机体的作用。【药代动力学】本品极易由消化道吸收,其血浆t1/2为190分钟,组织t1/2为3日。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性风湿病、类风湿...
药品说明书阿卡波糖片
...为1%~2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,血浆蛋白结合率低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见积蓄。【适应症】配合饮食控制治疗2型糖尿病。【用法用量】用餐前即刻整片...
药品说明书马来酸噻吗洛尔滴眼液
...肝内代谢,70%的药物原型随尿排出。对6个接受治疗者的血浆药物浓度测定显示,每日用0.5%本品滴眼2次,早晨滴药后的平均血浆峰浓度为0.46ng/ml,下午滴眼后的为0.35ng/ml。【适应症】对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压...
药品说明书;眼科用药阿卡波糖片
...为1%~2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,血浆蛋白结合率低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见积蓄。【适应症】配合饮食控制治疗2型糖尿病。【用法用量】用餐前即刻整片...
药品说明书阿卡波糖片
...为1%~2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,血浆蛋白结合率低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见积蓄。【适应症】配合饮食控制治疗2型糖尿病。【用法用量】用餐前即刻整片...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...性,导致此类药物的代谢降低,或氯霉素替代此类药物的血浆蛋白结合部位,均可使此类药物的作用增强或毒性增加,故当与氯霉素同用或在其后应用时须调整此类药物的剂量。2.与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用时,由于蛋...
药品说明书塞替派注射液
...从消化道吸收。注射后广泛分布在各组织内。1~4小时后血浆浓度下降90%,24~48小时大部分药物通过肾脏排出。注射药物后血浆蛋白结合率为10%,主要和白蛋白、脂蛋白结合,对白蛋白亲和力最大。T1/2约3小时。尚无资料说明药...
药品说明书;抗肿瘤类氯氮平片
...约50%~60%,有肝脏首过效应。服药后3.2小时(1~4小时)达血浆峰浓度,消除半衰期(t1/2b)平均9小时(3.6~14.3小时),表观分布容积(Vd)4.04~13.78L/kg,组织结合率高。经肝脏代谢,80%以代谢物形式出现在尿和粪中,主要代谢产...
药品说明书氯噻酮片
...学】口服吸收不完全,主要与细胞内碳酸酐酶结合,而与血浆蛋白结合很少,严重贫血时与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合增多。口服2小时起作用,达峰时间为2小时,作用持续时间为24~72小时。T1/2为35~50小时,本药半衰...
药品说明书;利尿药及脱水类