双氯芬酸钾片
...腹服药平均1~2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。表观分布容积0.1~0.55L/kg。在乳汁中药浓度极低而可忽略,在关节滑液中,服药4小时,其水平高于当时血清...
药品说明书曲安西龙片
...收速度则与其水溶性程度成正比。糖皮质激素约90%以上与血浆蛋白结合后而无生物活性,具有生物活性的不到10%。它在体内的分布并无选择性,但炎症部位由于血流量及血管通透性增加,该处的药物浓度可高于其它器官。糖皮质...
药品说明书萘丁美酮片
...5%转化6-MNA,50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%,表观分布容积约为7.5L,6-MNA体内分布广泛,主要分布在肝、肺、心和肠道,易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中,它可进...
药品说明书曲安西龙片
...收速度则与其水溶性程度成正比。糖皮质激素约90%以上与血浆蛋白结合后而无生物活性,具有生物活性的不到10%。它在体内的分布并无选择性,但炎症部位由于血流量及血管通透性增加,该处的药物浓度可高于其它器官。糖皮质...
药品说明书氟康唑胶囊
...选择性。人一日服用本品0.5g,连续28天,已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。【药代动力学】口服吸收良好,且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。...
药品说明书盐酸地尔硫䓬片
...利用度为40%。在体内代谢完全,仅2-4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70-80%。单次口服本品30-120mg,30-60min后可在血浆中测出,2-3小时血药浓度达峰值,单次或多次给药血浆清除半衰期3.5小时。最小有效血药浓度50-200ng/ml。【适...
药品说明书;心血管系统用药盐酸地尔硫䓬片
...用度为40%。在体内代谢完全,仅2%~4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70%~80%。单次口服本品30~120mg,30~60分钟后可在血浆中测出,2~3小时血药浓度达峰值,单次或多次给药血浆清除半衰期3.5小时。最小有效血药浓度50~200ng...
药品说明书双氯芬酸钾片
...与锂盐、地高辛制剂、氨甲喋呤同用时,能使这些药物的血浆浓度增高。3.降糖药:临床研究显示,双氯芬酸可以与降糖药一起服用,不影响疗效。然而有个案报道指出,在服用双氯芬酸后,出现血糖过高或过低,必要时需在医...
药品说明书萘丁美酮胶囊
...5%转化6-MNA,50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%,表观分布容积约为7.5L,6-MNA体内分布广泛,主要分布在肝、肺、心和肠道,易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中,它可进...
药品说明书萘啶酸片
...药物生物学活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g后2小时在血浆中的峰浓度为20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约1~2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93%,羟化萘啶酸的血浆蛋白结合率为63%。给药后3~4小时尿液中的峰浓度(Cmax)为150...
药品说明书;抗感染药