我院药物不良反应256例报告分析
...熟、肾小球滤过率低而影响排泄,致使血清药物浓度高,半衰期延长,使药物作用增强,故易发生不良反应。(2)高龄患者给药应谨慎,其药物不良反应与自身基础疾病易混淆,有漏报现象。老年患者易发生药品不良反应的因...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第2期急性心肌梗死溶栓药物的研发和临床评价
...异性增强,抗纤溶酶原活化物抑制剂(PAI-I)活性增强,半衰期延长,便于静脉注射使用。尽管如此,目前使用的溶栓剂尚无一种显示其绝对靶纤维蛋白特异性。以下就各种溶栓剂的特性做一综述。1尿激酶(UK) 五十年代初...
合作平台;医学论文;外科论文;心脏外科学鱼精蛋白可增加肝细胞增殖因子肝再生活性
...胃溃疡以及循环系统等疾病。由于肝细胞增殖因子的血中半衰期非常短,清除非常快,因此研究肝细胞增殖因子的药物释放系统从而延长肝细胞增殖因子在体内的滞留时间、进一步增强肝细胞增殖因子的生物活性、探讨其促进肝...
行业资讯;临床快报;肝胆病新型免疫调节剂——来氟米特的研究进展
...,血浆中LEF的浓度非常低,达峰时间在(0.56±0.51)天,半衰期(8.79±0.77)天。其生物利用度为80%。高脂饮食对M1无多大影响。分布:M1主要分布于肝、肾、皮肤组织,脑组织中分布较少。主要被代谢为活性产物M1及许多微量代谢...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第12期危重症患者高分解代谢与特异营养支持
...微粒密度低,富含甘油三酯,进入体循环后迅速被代谢,半衰期5~15min,通常禁食12~14h,血浆中无乳康微粒,由于乳康微粒颗粒大,不能进入动脉壁内,一般不致动脉硬化,但易诱发急性胰腺炎。输入后可见血浆甘油三酯一过...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第23期《体内药物分析》的重要性
...参数,如血药浓度-时间曲线下面积(areaunderthecurve)、生物半衰期(biologichalf-life),清除率(clearance)、生物利用度(bioavailability)等来阐明药物作用机制;新药设计也要了解该药物在体内转运过程、作用原理和药物动力学的有关参数。故研...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第1期科素亚药物临床分析与评价
...性代谢产物的血药浓度分别在服药后1h及3~4h达到峰值,半衰期分别为2h和6~9h。氯沙坦及其活性代谢物的血浆蛋白结合率≥99%;血浆清除率分别为600ml/min和50ml/min,肾消除率分别为74ml/min和26ml/min。氯沙坦及其代谢物从尿液和粪便...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第10期;药物siRNA治疗研究异彩纷呈
...默。 稳定性未经修饰的siRNAs在人血浆中会发生降解,半衰期为数分钟。为了将siRNAs转换成理想的药物,人们对能延长siRNAs的半衰期而不影响生物学活性的化学修饰进行了详尽的研究。这些努力的起点是已经应用于反义寡核苷...
行业资讯;临床快报;RNA研究他巴唑治疗甲亢致肝损害1例
...药量大大减少[6,7]。3.6老年人和肾功能不良患者本品半衰期延长,宜酌情减少剂量。【参考文献】1辛艳茹,杨京燕,刘祚永,等.130份甲亢病历中治疗药物及不良反应分析.药物流行病学杂志,1995,4(1):28.2陆菊明.抗甲状腺药...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第10期糖尿病药物治疗新进展
...Ⅳ(dipeptidylpeptidaseⅣ,DPP-Ⅳ)降解而失去生物活性,其半衰期不足2min,必须持续静脉滴注或持续皮下注射,这大大限制了其临床应用。因此,近年来人们致力于作用持久的长效GLP-1受体激动剂及DPP-N抑制剂的研发。2.3 长效GLP-1...
行业资讯;临床快报;糖尿病相关