GBZ 71—2013 职业性急性化学物中毒的诊断 总则
...剂的吸附能力、通过吸附装置的血流速度以及分布容量和半衰期等。采取与血液相容性良好的材料包裹活性炭且表面有微孔,可防止血液有形成分的破坏和活性炭微粒脱落进入血液。另外,目前尚有利用高度特异性的抗原-抗体...
中华人民共和国国家职业卫生标准;急性中毒ASE-136BS
.../L,蛋白结合率为15%~30%,表现分布容积平均为800L。血浆半衰期平均为8h。与红霉素相比,地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低,但持续时间较长。地红霉素的终末消除半衰期为16~56h,地红霉素从血清中缓慢消除与它的缓慢...
地红霉素
.../L,蛋白结合率为15%~30%,表现分布容积平均为800L。血浆半衰期平均为8h。与红霉素相比,地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低,但持续时间较长。地红霉素的终末消除半衰期为16~56h,地红霉素从血清中缓慢消除与它的缓慢...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物四环素类药
...铁制剂都会减少四环素类的吸收。土霉素和四环素的血浆半衰期约8h;地美环素13h;多西环素和米诺环素为16~20h。四环素类可穿透进入大多数组织和体液,但脑脊液中的水平达不到可靠的治疗浓度。药理性能四环素类抗生素具有...
头孢氰唑
...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%,半衰期约为0.9~1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢,给药后24h内约80%~90%以原形经尿液排出,另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...
飞梭霉素
...等组织,胆汁浓度为最,为血浆药物浓度的5~10倍。血浆半衰期为16h,血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不代谢,50%以原形药物由尿液中排出,5%由粪便中排出。单剂量0.5g口服或静脉注射,2h后血浆药物浓度约为2μg/ml。肾功正常...
癫健胺
...无此明显作用。有研究称西咪替丁能显著增加丙戊酰胺的半衰期,减少其清除率。而雷尼替丁对丙戊酰胺的药动学无影响。前述相互作用虽然可能存在,但尚无有临床意义的报道。15.患者及其护理人员应被告知如何认识丙戊酰胺...
头孢氰四唑
...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%,半衰期约为0.9~1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢,给药后24h内约80%~90%以原形经尿液排出,另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...
头孢甲四唑
...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%,半衰期约为0.9~1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢,给药后24h内约80%~90%以原形经尿液排出,另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...
头孢氰唑氧
...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%,半衰期约为0.9~1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢,给药后24h内约80%~90%以原形经尿液排出,另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...