去乙酰毛花苷注射液
...作用:由于其正性肌力作用,使衰竭心脏心输出量增加,血流动力学状态改善,消除交感神经张力的反射性增高,并增强迷走神经张力,因而减慢心率、延缓房室传导。此外,小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性,可增...
药品说明书碳酸氢钠注射液
...泌。因而胃内pH迅速升高缓解高胃酸引起的症状。【药代动力学】本品经静脉滴注后直接进入血液循环。血中碳酸氢钠经肾小球滤过,进入尿液排出。部分碳酸氢根离子与尿液中氢离子结合生成碳酸,再分解成二氧化碳和水。前...
药品说明书芬布芬胶囊
...口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。T1/2较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排...
药品说明书芬布芬胶囊
...口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。T1/2较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排...
药品说明书;解热镇痛类芬布芬片
...口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。t1/2较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排...
药品说明书芬布芬片
...口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。T1/2较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排...
药品说明书;解热镇痛类盐酸雷尼替丁注射液
...睡、焦虑等精神状态。【药物相互作用】①本品能减少肝血流量,当与某些经肝代谢、受肝血流影响较大的药物伍用时,如华法林、利多卡因、环孢素、地西泮、普萘洛尔(心得安)等,可增加上述药物的血浓度,延长其作用时...
药品说明书;消化系统用药苄达赖氨酸滴眼液
...眼睛中AR的活性,达到预防或治疗白内障的目的。【药代动力学】兔静脉注射后,在眼组织和血浆中能测得原药及其代谢物——5-羟苄达酸(5-BDZ),其中虹膜浓度最高,其他依次为睫状体、视网膜、角膜、泪液、房水、玻璃体和晶...
药品说明书米格来宁片
...下丘体体温调节中枢,使散热过程加强(周围血管扩张、血流量加大加速以及出汗),而不是抑制产热过程。本品组方中另一主要成分咖啡因作用于大脑皮层的高位中枢,促使精神精神兴奋。【药代动力学】本品口服易被吸收,...
药品说明书注射用尿促性素
...性促进曲细精管发育、造精细胞分裂和精子成熟。【药代动力学】本品肌注能吸收,血药浓度达峰时间为4~6小时,给药后血清雌二醇在18小时达峰,升高88%,静注150IU后,药物的Cmax为24IU/L,在15分钟达峰,消除为双相,主要经...
药品说明书