潘生丁试验病人的护理

潘生丁试验是非运动依赖性、无创性冠心病的检测方法，目前已广泛应用于临床，尤其对老年或因各种原因不宜作运动试验的患者。近几年来我们对126例临床拟诊为冠心病者进行试验，因实施了一系列的周密护理，无一例出现意...

有多少数据惨遭“禁锢”

...良反应，再次将Vytorin推上风口浪尖，药企隐瞒不利临床试验数据的行为再次引发公众关注默沙东和先灵葆雅再次成为公众口诛笔伐的焦点，这一次还是因为Vytorin安全数据的公布问题。据《纽约时报》报道，有证据显示两家公司...

法国试验证明皮内注射艾滋病疫苗具可行性

...艾滋病试验疫苗不但具有较高的免疫效果，而且可以通过皮内注射代替肌肉注射。这项成果发表在当天出版的美国《科学公共图书馆》杂志上。　　法国国家艾滋病研究所专家克里斯蒂纳·西蒙在接受新华社记者采访时表示，这...

变应原临床检测的分析

...胺为+++，皮丘小于组胺为++或+，与生理盐水相同为阴性。皮内注射试验(intradermaltest,IT)以德国AllergoPharma公司的标准化皮试液为例。方法:将皮试液0.01～0.05ml注射到上臂外侧或后背皮内，10～20min后读试验结果。对照、变应原皮试液...

《药品注册管理办法》（局令第17号）附件三：生物制品注册分类及申报资料要求

...国内外已上市销售的同类产品比较的资料。　　12、临床试验申请用样品的制造和检定记录。　　13、制造和检定规程草案，附起草说明及检定方法验证资料。　　14、初步稳定性研究资料。　　15、直接接触制品的包装材料和容...

血吸虫尾蚴富集装置的设计及采集实验研究

【摘要】　　目的设计血吸虫尾蚴富集装置，并探讨对疫水中血吸虫尾蚴富集效果。方法根据血吸虫尾蚴的水面静态生活习性及其生理特点，设计一套血吸虫尾蚴的自动富集装置。分析潜水泵功率、富集时间、滤网目数等因素对...

中医药现代化若干问题的思考

...批要求进行了安全性评价，主要做了这些研究：急性毒性试验，小鼠口服LD50为9g/kg，为临床用量的1800倍，大鼠口服LD50为10g/kg，为临床用量的2000倍；长期毒性试验（大鼠、犬），没有任何毒副作用；特殊毒理试验（微生物回复突...

田鼠能抗血吸虫病感染能否“送走”“瘟神”

...到这样一个消息，我国科研工作者在成功发现东方田鼠抗血吸虫病感染这一现象后，通过多年研究，正着手进行人类抗血吸虫疫苗的研究，欲借东方田鼠“送”走“瘟神”。“小虫”无奈“田鼠”何血吸虫病是一种重要的人兽共...

Enhance试验结果终于披露Vytorin愿赌服输

万众期待的Enhance试验结果终于披露，虽然疗效不强，总算安全无忧，药厂的临床试验白干了？其实不然——1月14日上午8时，默沙东与先灵葆雅联合发布新闻，披露了即将在3月报告的Vytorin临床试验结果。至此，人们期待已久的Vy...

血吸虫病肝纤维化研究又有新发现

由浙江省嘉兴市第一人民医院血吸虫病科乌文琳主任医师等进行的“日本血吸虫病肝纤维化发展机制及其对策的临床研究”又有三项重要发现，其成果为防治晚期血吸虫病肝纤维化提供了科学依据。课题组将1212例血吸虫病患者...