左氧氟沙星片
...)分别达1.36mg/L和3.06mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为5.1~7.1小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液...
药品说明书奥沙西泮片
...,可降低后者的疗效。(8)与利福平合用,增加本品的消除,血药浓度降低。(9)异烟肼抑制本品的消除,致血药浓度增高。(10)与地高辛合用,可增加地高辛血药浓度而致中毒。【药物过量】出现持续的精神错乱、严重嗜...
药品说明书盐酸丁咯地尔片
...尔经静脉输注后,广泛分布于组织和体液,经肝脏代谢,消除半衰期约3小时,盐酸丁咯地尔主要以原形和芳香环去甲基代谢物由尿排出。盐酸丁咯地尔的血清蛋白结合率与血药浓度有关:血药浓度为0.5mg/L时,血清蛋白结合率为8...
药品说明书头孢氨苄干混悬剂
...。分布容积(Vd)约为0.26L/kg。蛋白结合率为10%~15%。血消除半衰期(t1/2b)为0.6~1.0小时,肾衰竭时t1/2b可延长至5~30小时,新生儿t1/2b约为6.3小时。本品在体内不代谢,以原形经肾小球滤过和肾小管分泌排出。24小时尿中排出量...
药品说明书注射用头孢呋肟钠
...达峰时间0.40±0.10小时,平均血药峰浓度为25.0±2.97mg/ml,消除半衰期为1.03±0.45小时。据文献报道本品在肌注8小时内的血药平均浓度1.3mg/ml,静注0.75g和1.5g后15分钟血药浓度分别为50和100mg/ml,消除半衰期约80分钟。用药后8小时,89%...
药品说明书头孢氨苄泡腾片
...液屏障。分布容积约为0.26L/kg。蛋白结合率为10%~15%。血消除半衰期(t1/2b)为0.6~1.0小时,肾衰竭时t1/2b可延长至5~30小时,新生儿t1/2b约为6.3小时。本品在体内不代谢,以原形经肾小球滤过和肾小管分泌排出。24小时尿中排出...
药品说明书佐匹克隆胶囊
...分布至全身,分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45%,消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。本品在体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化),主要代谢产物为N-氧化物(对动物有药理活性)和N-脱甲基...
药品说明书盐酸艾司洛尔注射液
...肾)的血流量影响。本品的分布半衰期(t1/2a)约2分钟,消除半衰期(t1/2b)约9分钟。经适当的负荷量,继以0.05~0.3mg/kg/min的剂量静点,本品于5分钟内即可达到稳态血药浓度(如不用负荷量,则需30分钟达稳态血药浓度)。超...
药品说明书氯霉素注射液
...表观分布容积(Vd)为0.6~1L/kg。蛋白结合率约为50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人为1.5~3.5小时,肾功能损害者为3~4小时,严重肝功能损害者血消除半衰期(t1/2b)延长(4.6~11.6小时),出生2周内新生儿血消除半衰期(t1/2b)为24小时,2~...
药品说明书;抗感染药氯霉素注射液
...表观分布容积(Vd)为0.6~1L/kg。蛋白结合率约为50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人为1.5~3.5小时,肾功能损害者为3~4小时,严重肝功能损害者血消除半衰期(t1/2b)延长(4.6~11.6小时),出生2周内新生儿血消除半衰期(t1/2b)为24小时,2~...
药品说明书