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苄氟噻嗪片
...药的主要原因。【药代动力学】口服吸收迅速完全，血浆蛋白结合率高达94％，口服1～2小时起作用，达峰时间为6～12小时，作用持续时间18小时以上，T1／2为8.5小时。绝大部分由肾脏排泄（30％为原形），少量由胆汁排泄。【适...
药品说明书；利尿药及脱水类 -
双氯非那胺片
...，因干扰Glenn—Nelson法的吸收，可产生假阳性结果；2）尿蛋白测定，由于尿碱化，可造成如溴酚蓝试验等一些假阳性结果；3）血氨浓度、血清胆红素、尿胆素元浓度都可以增高；4）血糖浓度、尿糖浓度均可增高，非糖尿病者不...
药品说明书；眼科用药 -
氢化可的松片
...为100分钟，生物半效期约8～12小时。在血中90%以上与血浆蛋白结合，其中80%与皮质激素转运蛋白（CBG）结合，本品主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松，大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少数以原形经尿排...
药品说明书 -
复方氨基酸注射液（9AA）
...。【药理毒理】氨基酸类药。可补充体内必需氨基酸，使蛋白质合成显著增加而改善营养状况。慢性肾衰时，体内大多数必需氨基酸血浆浓度下降，而非必需氨基酸血浆浓度正常或升高。本品可使下降的必需氨基酸血浆浓度恢复...
药品说明书 -
泼尼松龙片
...少T淋巴细胞、单核细胞嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。(3)抗毒、抗休克作用：糖皮质激素能对抗细...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
赖氨匹林肠溶胶囊
...分布于各组织，也能渗入关节腔、脑脊液中。水杨酸盐的蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时结合率相应降低，水杨酸盐进一步代谢为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。代谢物及小部分游离水杨酸由肾脏排泄...
药品说明书 -
阿替洛尔片
...除。本品脂质溶解度低，对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。【适应症】主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。【用法用量】口服。成人常用量：...
药品说明书 -
呋塞米片
...主要分布于细胞外液，分布容积平均为体重的11.4%，血浆蛋白结合率为91%～97%，几乎均与白蛋白结合。本药能通过胎盘屏障，并可泌入乳汁中。口服和静脉用药后作用开始时间分别为30～60分钟和5分钟，达峰时间为1～2小时和0.33...
药品说明书 -
氨苯蝶啶片
...排泄减少。【药代动力学】口服后30%～70%迅速吸收，血浆蛋白结合率为40%～70%。单剂口服后2～4小时起作用，达峰时间为6小时，作用持续时间7～9小时。T1／2为1.5～2小时，无尿者每日给药1～2次时延长至10小时，每日给药4次时延...
药品说明书；抗组胺药 -
氨苯蝶啶片
...排泄减少。【药代动力学】口服后30%～70%迅速吸收，血浆蛋白结合率为40%～70%。单剂口服后2～4小时起作用，达峰时间为6小时，作用持续时间7～9小时。t1/2为1.5～2小时，无尿者每日给药1～2次时延长至10小时，每日给药4次时延长...
药品说明书