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性联鱼鳞癣
...病（X-linkedichthyosis）又名黑鱼鳞病（ichthyosisnigricans），X-连锁隐性遗传鱼鳞病（recessiveX-linkedichthyosis）。男性性联寻常性鱼鳞病的发病率约为1∶2000～1∶6000，约半数成年男性患者可有逗点状角膜混浊，但不影响视力，也可出现...
疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病 -
氢氧化铝/氢氧化镁/二甲硅油
...头3个月；（2）肾功能不全者；（3）长期便秘者；（4）低磷血症（如吸收不良综合征）患者慎用，（因复方氢氧化铝能妨碍磷的吸收）。2.不宜长期大量使用。复方氢氧化铝的不良反应：1.长期大剂量服用，可致严重便秘、粪结...
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32P治疗真性红细胞增多症和原发性血小板增多症
...注意事项，取得患者的合作。2.口服32P-磷酸氢钠前一周进低磷饮食。原理：真性红细胞增多症和原发性血小板增多症都是原发性骨髓增生性疾病。前者的特征是红细胞容量的不断增长，后者是血小板的持续增多和功能障碍。磷是...
医疗技术名 -
性联寻常性鱼鳞病
...病（X-linkedichthyosis）又名黑鱼鳞病（ichthyosisnigricans），X-连锁隐性遗传鱼鳞病（recessiveX-linkedichthyosis）。男性性联寻常性鱼鳞病的发病率约为1∶2000～1∶6000，约半数成年男性患者可有逗点状角膜混浊，但不影响视力，也可出现...
疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病 -
X联锁鱼鳞病
...病（X-linkedichthyosis）又名黑鱼鳞病（ichthyosisnigricans），X-连锁隐性遗传鱼鳞病（recessiveX-linkedichthyosis）。男性性联寻常性鱼鳞病的发病率约为1∶2000～1∶6000，约半数成年男性患者可有逗点状角膜混浊，但不影响视力，也可出现...
疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病 -
糖原贮积病
...积病为常染色体隐性遗传，磷酸化酶激酶缺乏型则是X-性连锁遗传。病理生理糖原贮积病系遗传性糖原代谢紊乱。糖原在机体的合成与分解是在一系列的酶的催化下进行的，当这些酶缺乏时，糖原难以正常分解与合成，累及肝、...
疾病 -
连锁基因遗传规律
...音：liánsuǒjīyīnyíchuánguīlǜ英文：inheritancelawoflinkagegenes连锁基因遗传规律是当决定两种性状的基因位于同一染色体上时的遗传规律。概括起来有如下三种情况：完全连锁只形成等量的亲本型配子。如在家蚕，已知黄色血液（A...
基因；遗传；生物学 -
限制片段长度多态性
...分子标记协同分离时，表明这个性状（基因）与分子标记连锁。分子标记与性状之间交换值的大小，即表示目标基因与分子标记之间的距离，从而可将基因定位于分子图谱上。分子标记克隆在质粒上，可以繁殖及保存。不同限制...
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高钙血症性肾病
...迷、室性心动过速或室颤。实验室检查可发现高钙血症、低磷血症、高氯血症、BUN和血肌酐增加，肌酐清除率降低。尿钙增加（高钙尿症），高于0.1mmol/（kg·24h），男性高于7.49mmol/24h，女性高于6.24mmol/24h。蛋白尿多为轻度，以低...
疾病；肾内科；肾小管-间质疾病；慢性肾小管-间质性肾病 -
高钙血症肾病
...迷、室性心动过速或室颤。实验室检查可发现高钙血症、低磷血症、高氯血症、BUN和血肌酐增加，肌酐清除率降低。尿钙增加（高钙尿症），高于0.1mmol/（kg·24h），男性高于7.49mmol/24h，女性高于6.24mmol/24h。蛋白尿多为轻度，以低...
疾病