车前番泻颗粒
...如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.抑制肠蠕动的药物,如处方药地芬诺酯、洛哌丁胺、阿片制剂以及非处方药氢氧化铝等不能与本品同用,以免引起肠梗阻。2.如与其他药物同时使用可能...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普罗帕酮胶囊
...,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普罗帕酮片
...,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分...
药品说明书盐酸普罗帕酮胶囊
...,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分...
药品说明书;心血管系统用药注射用硫酸核糖霉素
...进入各种组织、羊水、眼房水及乳汁中,肌注后脐静脉中药物浓度约为母血药物浓度的一半。本品不易进入脑脊液中。【适应症】本品适用于敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属等引起的各种严...
药品说明书;抗感染药硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂
...,可立即观察食道及其蠕动情况;在服钡剂前,先服产气药物,可作食道双对比检查。2、胃及十二指肠双对比检查:禁食6小时以上,口服产气药物,待胃内产生CO2气体300~500ml后,可先口服钡[浓度200~250%(W/V),粘度150~300毫...
药品说明书;消化系统用药注射用硫酸核糖霉素
...进入各种组织、羊水、眼房水及乳汁中,肌注后脐静脉中药物浓度约为母血药物浓度的一半。本品不易进入脑脊液中。【适应症】本品适用于敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属等引起的各种严...
药品说明书