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二维葡磷钙咀嚼片
...结石病史患者禁用。3.高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。不良反应：1.可见腹部不适及便秘。2.偶可发生高钙血症及肾功能不全。3.长期服用可致反跳性胃酸分泌增高。注意事项：1.心肾功能不全患者慎用。2.本品性状发生改变时禁...
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干细胞临床研究管理办法（试行）
...。（七）具有防范干细胞临床研究风险的管理机制和处理不良反应、不良事件的措施。第八条机构学术委员会应当由与开展干细胞临床研究相适应的、具有较高学术水平的机构内外知名专家组成，专业领域应当涵盖临床相关学科...
部门规章；法规文件 -
医疗机构药学门诊服务规范
...期与哺乳期妇女、肝肾功能不全患者等；5.疑似发生药品不良反应的患者；6.需要药师解读治疗药物监测（如血药浓度和药物基因检测）结果的患者；7.其他有药学服务需求的患者。（二）工作内容。：药学门诊服务内容包括了解...
法规文件；诊疗规范；医疗机构管理；药学服务 -
北京市食品安全条例
...实食品安全责任制度，确定安全责任人，明确安全措施、岗位职责，接受食品安全监督协调机构和公安、卫生等食品安全监督管理部门的指导、监督和检查，及时消除食品安全隐患。第三十五条发生食品安全事故或者发现可能对...
管理条例；法规文件 -
2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案
...室，配备感染专业医师、微生物检验专业技术人员和临床药师，并在抗菌药物临床应用中发挥重要作用，为医师提供抗菌药物临床应用相关专业培训，对临床科室抗菌药物临床应用进行技术指导，参与抗菌药物临床应用管理工作...
法规文件 -
医疗器械生产质量管理规范（试行）
...ng）《医疗器械生产质量管理规范（试行）》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发，自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范（试行）第一章总则：第一条为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产...
法规文件 -
核事故医学应急管理规定
...措施；（七）指导和必要时参与核事故现场的放射性污染监测；（八）负责日常的值班工作，通讯联络，资料接收、传递；事故时的医学应急救援情况通报，总结报告的起草，并能随时转为国家核事故医学应急救援的指挥中心。...
法规文件 -
医疗机构依法执业自查管理办法
...业及保障管理；（二）医务人员资质及执业管理；（三）药品和医疗器械、临床用血管理；（四）医疗技术临床应用与临床研究；（五）医疗质量管理；（六）传染病防治；（七）母婴保健与计划生育技术服务（含人类辅助生殖...
医疗机构管理；法规文件；通告公告 -
GBZ/T 327—2022 核电厂职业病危害预防控制标准
...营运单位应合理配备快速检测设备、医疗急救设备、急救药品、通信工具、交通工具、照明装置和个体防护用品等应急救援装备。7.1.4在应急情况下，核电厂营运单位应对事故所造成的实际和潜在后果进行连续的预测与评价。7.1....
词条；职业卫生标准；职业卫生；职业危害预防控制 -
血站管理办法
...得向医疗机构提供。第三十六条血站应当建立质量投诉、不良反应监测和血液收回制度。第三十七条血站应当加强对其所设储血点的质量监督，确保储存条件，保证血液储存质量；按照临床需要进行血液储存和调换。第三十八条...
法规文件