放射性药品检定法
...停用。3.标签和说明书放射性药品的标签上应注明药品名称、生产单位、批号、放射性标志;说明书上应注明药品名称、化学状态、生产日期、批号、放射性浓度、并注明测定日期和时间、装量(ml)、放射性总活度、有效期、...
2011年国家药品不良反应监测年度报告
...布。2011年国家药品不良反应监测年度报告药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。自1988年我国试行药品不良反应监测制度以来,药品不良反应监测已成为发现药品安全性信息、加强药品安...
药品不良反应内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...至销售完为止。拆零后的药品包装物表面,应当注明药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期等内容。第二十一条医疗机构不得使用假药、劣药。医疗机构在药品使用过程中发现假药、劣药的,应当立即停止使用,及时向其...
法规文件食品药品投诉举报管理办法(试行)
...,制定本办法。第二条本办法所称的食品药品投诉举报,是指自然人、法人或者其他组织采用信件、电话、互联网、传真等形式,向各级食品药品监督管理部门反映药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用...
药品经营许可证管理办法
...检查。第二十一条监督检查的内容主要包括:(一)企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人(企业负责人)、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况;(二)企业经营设施设备及仓...
法规文件药品生产监督管理办法
...关证明文件;(二)拟办企业的基本情况,包括拟办企业名称、生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力;拟办企业的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模等情况说明;(三)工商行政管理部门出具的拟办企业名...
法规文件药品监督行政处罚程序规定
...表5)。调查笔录起始部分应当注明执法人员身份、证件名称、证件编号及调查目的。执法人员应当在调查笔录终了处签字。调查笔录经核对无误后,被调查人应当在笔录上逐页签字或者按指纹,并在笔录终了处注明对笔录真实...
法规文件药品电子监管技术指导意见
...局用户负责为入网的生产企业维护,包括企业名称、药品通用名、剂型、规格、批准文号;其他信息,包括批准文号有效期、药品有效期、商品名称、药品包装规格等,由企业用户自行补充完整;省局、地市局和区县局用户只可...
法规文件国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúhuàzhuāngpǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuìzhāngchéng《国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程》由国家食品药品监督管理局于2011年12月13日国食药监保化[2011]491号发布。国家食品药品...
抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...当清洁和卫生,出售药品时应当在药品包装袋上注明药品名称、规格、批号、服法、用量、有效期等内容。第十二条禁止药品经营企业出租柜台;禁止药品零售企业在同一经营场所内不同柜台或者货架上摆放同一种药品;禁止药...
法规文件