《药品召回管理办法》(局令第29号)
2007年12月10日发布 《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 局长:邵明立 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规麻黄素管理办法(试行)(局令第12号)
《麻黄素管理办法》(试行)于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自1999年8月1日起执行。局长:郑筱萸一九九九年六月二十六日麻黄素管理办法(试行)第一章总则第一条麻黄素是《联合国禁...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《易制毒化学品管理条例》(国务院令第445号)
...类和品种需要调整的,由国务院公安部门会同国务院食品药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门、卫生主管部门和海关总署提出方案,报国务院批准。 省、自治区、直辖市人民政府认为有必要在本行政区...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《咖啡因管理规定》(局令第28号)
...、工业生产和出口需要,防止流入非法渠道,根据《精神药品管理办法》,制定本规定。第二条咖啡因属第一类精神药品,国家对其实行特殊管理。第三条国家药品监督管理局负责对全国咖啡因生产、经营、使用以及进出口进行...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于四川省阆中市医药有限责任公司制售假药情况的通报
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 2000年12月19日,中央电视台对四川省阆中市医药有限责任公司市中区药品批发经营部用兽药冒充人用药品的违法案件进行了曝光,四川省药品监督管理局依法对其进行查处,现将...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规兽药管理条例
...兽药登记许可证》。 第二十七条进口、出口兽用麻醉药品呼精神药品,必须持有国务院卫生行政部门核发的《进口准许证》、《出口准许证》。第六章兽药监督 第二十八条禁止生产、经营假兽药。有下列情形之一的为假...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规宁波76家药店被淘汰400名药师下岗
...还放着过期药……这些现象一一受到了处理。宁波市食品药品监管部门今年建立药品零售企业的退出机制后,全市已有400余名药师因未能通过岗位能力测试,被责令限期离岗;76家药品零售企业因经营不善或违反GSP规定被依法注...
药品天地;药师专刊实施GSP认证的体会
根据《药品管理法》及其实施条例,药品经营企业实施GSP认证是法定要求,企业只有通过GSP认证才能继续生存。笔者曾参与了一家小型药品批发企业整个认证工作,主要负责质量管理工作,下面谈谈在认证过程中碰到的一些问题...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第8期关于征求《医疗器械不良事件监测管理办法(征求意见稿)》意见的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)、卫生厅(局): 为全面加强我国医疗器械上市后的监管,建立和完善医疗器械不良事件监测体系,国家食品药品监督管理局会同卫生部起草了《医疗器械不良...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规医药商业流通形式与经营理念的变革
我国药品流通领域从计划经济向市场经济过渡的时期内,由于国家宏观调控政策的引导和市场准入条件的放宽以及地方政策的保护等多种原因,使得大量药品批发企业产生并生存下来。不符合GSP规范要求的中小企业数量多规模小...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第8期