盐酸萘替芬
...溶,在水中几乎不溶。熔点:本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为175~180℃。鉴别:(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在223nm与254nm的...
抗真菌药聚山梨酯20
...石蜡中微溶。相对密度:本品的相对密度(2010年版药典二部附录ⅥA韦氏比重秤法)为1.09~1.12。黏度:本品的运动黏度(2010年版药典二部附录ⅥG第一法),在25℃时(毛细管内径为2.0mm或适合的毛细管内径)为250~400mm2/s。酸值...
药用辅料;乳化剂;润湿剂氟康唑
...微溶,在乙醚中不溶。熔点:本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为137~141℃。鉴别:(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在261nm与267nm的...
抗真菌药甘氨双唑钠
...钠约15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在319nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》1129图)一致(2010年版药典二部附录ⅣC)。(4)本品...
放射增敏药缬氨酸
...稀释制成每1ml中约含80mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+26.6°至+28.8°。鉴别:(1)取本品与缬氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其...
氨基酸类药;药用辅料;增溶剂;冻干保护剂;生物学;营养学;蛋白质与氨基酸;必需氨基酸;生糖氨基酸;化验及医学检查聚山梨酯40
...石蜡中微溶。相对密度:本品的相对密度(2010年版药典二部附录ⅥA韦氏比重秤法),在25℃时为1.07~1.10。黏度:本品的运动黏度(2010年版药典二部附录ⅥG第一法),在30℃时(毛细管内径为2.0mm或适合的毛细管内径)为250~400...
药用辅料;乳化剂;增溶剂聚山梨酯60
...石蜡中微溶。相对密度:本品的相对密度(2010年版药典二部附录ⅥA韦氏比重秤法),在25℃时为1.06~1.09。黏度:本品的运动黏度(2010年版药典二部附录ⅥG第一法),在30℃时(毛细管内径为2.0mm或适合的毛细管内径)为300~450...
药用辅料;增溶剂;乳化剂注射用琥珀氯霉素
...果。(2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。检查:酸碱度:取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为6.5~8.5。溶液的澄清度与颜色:取本品5瓶,按标示...
抗生素类;酰胺醇类甲磺酸加贝酯
...或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为90.0~93.0℃。鉴别:(1)取本品约20mg,照氧瓶燃烧法(中国药典1990年版二部附录38页)进行有机破坏,以1%过氧化氢溶液10ml作为吸收液,待吸收完全后,...
枸橼酸
...)一致。(2)本品显枸橼酸盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。检查:溶液的澄清度与颜色:取本品2.0g,加水10ml使溶解后,依法检查(2010年版药典二部附录ⅨB),溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号或黄绿色2号标准...
药用辅料;pH值调节剂;稳定剂