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前列腺素E1乳膏
...药品监督管理局药品审评委员会审订尼克美制药（中山）有限公司提出本标准自2000年12月28日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录VD）测定。...
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盐酸羟甲唑啉滴眼液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订河北永光制药有限公司提出本标准自1999年9月7日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.46%...
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膦甲酸钠注射液
...委员会审订上海医药工业研究院提出连云港正大天晴制药有限公司本标准自1998年5月5日起试行，试行期2年。保护期至2001年5月4日，保护期内，其他单位不得仿制。耗硝酸银滴定液（0.1mol/L）应为13.1～16.0ml。不溶性微粒取本品1瓶...
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坦
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订珠海联邦制药厂有限公司提出本标准自1999年7月14日起执行，试行期2年。保护期至2002年4月20日，保护期内，其它单位不得仿制。比旋度取本品，精密称定，加甲醇-水(1∶1)溶液溶解，并制...
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去氧氟尿苷胶囊
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海罗氏制药有限公司提出本标准自1999年12月16日起试行，试行期年。保护期年，保护期内，其它单位不得仿制。开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液所显主...
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非诺贝特缓释胶囊
...国家药品监督管理局药品审评委员会审定上海爱的发制药有限公司提出本标准自1999年11月10日起试行,试行期2年保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。液如显杂质斑点，其荧光强度与对照溶液的主斑点比较，不得更强（1.0％...
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多索茶碱氯化钠注射液
...药品监督管理局药品审评委员会审订黑龙江华星制药股份有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。检查：pH值应为4.5～7.0（中国药典1995年版二部附录VIH）。重金属取本品...
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醋甲唑胺
...家药品监督管理局药品审评委员会审订杭州澳医保灵药业有限公司提出本标准自1999年1月13日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。（2）取本品与醋甲唑胺对照品，分别加丙酮制成每1ml含10mg的溶液；吸...
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吲哚美辛缓释片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订南京科集实业有限公司提出江苏宜兴前进制药厂本标准自1999年11月10日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品...
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氯沙坦钾片
...国家药品监督管理局药品审评委员会审定杭州默沙东制药有限公司提出本标准自2000年5月27日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。释至刻度，摇匀，用0.8μm滤膜过滤，精密量取续滤液2ml，置50ml量瓶中...