急性氯气中毒事件卫生应急处置技术方案
...呼吸防护器、C级防护服、化学防护手套和化学防护靴。医疗救护人员在现场医疗区救治中毒病人时,无需穿戴防护装备。2.2中毒事件的调查调查人员到达中毒现场后,应先了解中毒事件的概况。现场调查内容包括现场环境状况...
技术方案;急性中毒药品经营质量管理规范
...方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。第一百八十五条医疗机构药房和计划生育技术服务机构的药品采购、储存、养护等质量管理规范由国家食品药品监督管理总局商相关主管部门另行制定。互联网销售药品的质量管理规定由...
部门规章医疗机构临床决策支持系统应用管理规范(试行)
...zhīchíxìtǒngyìngyòngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《医疗机构临床决策支持系统应用管理规范(试行)》由国家卫生健康委办公厅于2023年7月17日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构临床决策支持系统应用管理规范(...
词条;法规文件;医疗机构管理;管理规范一氧化碳
...歇进样,或连续测定空气中一氧化碳的浓度。(2)仪器校准:仪器接通电源后,稳定1h,将氮气或空气经霍加拉特氧化管和干燥管进入仪器进气口,进行零点校准。用一氧化碳标准气体(30ppm)连接在仪器进样口,进行终点校准...
窒息性化合物;化学物中毒;化验及医学检查;血液生化检查;血气分析医疗机构检查检验结果互认管理办法
...ojīgòujiǎnzhājiǎnyànjiéguǒhùrènguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗机构检查检验结果互认管理办法》由国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局、中央军委后勤保障部卫生局于2022年2月14日《关于印发医疗机构检查检验结果互认管...
法规文件;医疗机构管理深圳经济特区健康条例
...务设施建设用地,按照城市规划相关标准规范,配置建设医疗卫生机构、养老服务机构、体育健身场所等健康公共服务设施,并根据健康深圳建设的要求调整城市规划相关标准、规范和健康公共服务设施设置规划以及设置标准。...
法规文件;基层政策文件体外诊断试剂注册管理办法
...册与备案管理,保证体外诊断试剂的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售、使用的体外诊断试剂,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。第三条本办法所称体外...
部门规章;医疗器械WS/T 785—2021 人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准
...的区域内进行,可根据方法适当调整区域数量。应符合《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》的要求。每个实验室应建立单向工作流程,使用单向工作流程可减少污染的发生。8.6.3实验服和手套:根据实验室情况,宜在...
词条;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准校准
...Jiàozhǔn英文:calibration[WS/T466-2014《消毒专业名词术语》]校准是指在规定条件下的一组操作,第一步是确定由测量标准提供的量值与相应示值之间的关系,第二步是用此信息确定由示值获得测量结果的关系,这里测量标准提供的...
工业灭菌术语;消毒灭菌;通用术语农业转基因生物进口安全管理办法
...位情况国家名称单位名称主要经营活动联系方式电话传真电子邮件通信地址申请单位法人代表签字(签字)(单位公章)申请时间年月日
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