北京市开办药品零售企业暂行规定
...品相适应的设施、设备。药品零售企业应当配备能够有效监测、调控温湿度、进行室内外空气交换及冷藏的设施、设备,在符合药品存放要求的条件下对药品进行储存与陈列。第二节质量管理机构及人员:第十条企业负责人应当...
法规文件化妆品标识管理规定
拼音:huàzhuāngpǐnbiāoshíguǎnlǐguīdìng《化妆品标识管理规定》由国家质量监督检验检疫总局于2007年8月27日(总局令第100号)发布,2008年9月1日起实施。化妆品标识管理规定第一章总则:第一条为了加强对化妆品标识的监督管理...
法规文件;管理办法杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...品养护人员应当做好药库、药房(药柜)的温度、湿度的监测和管理。温度、湿度超出规定范围时,应当及时采取调控措施,并做好记录。储存药品的常温库温度应当保持在10-30℃;阴凉库温度不应超过20℃;冷藏库(柜)温度应当保...
管理办法;法规文件卫生监督信息报告管理规定(2011年修订版)
...àoguǎnlǐguīdìng(2011niánxiūdìngbǎn)《卫生监督信息报告管理规定(2011年修订版)》由卫生部于2011年7月20日(卫监督发〔2011〕63号)印发,自2011年7月20日起实施,卫生部原发布的《卫生监督信息报告管理规定》(卫监督发〔200...
法规文件石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...ǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法》由2006年3月2日石家庄市人民政府第47次常务会议通过,2006年4月7日石家庄市人民政府令第147号发布,自2006年6月1日起施行。石家庄市药品医疗器械使用监督管理...
法规文件;管理办法同种异体皮肤移植技术管理规范(2017年版)
...植技术诊疗专业需求。2.有多功能心电监护仪、组织血流监测、中心供氧和中心吸引器。3.配备有经过专业培训并考核合格的、具有5年以上重症监护工作经验的专职医师和护士。(六)其他辅助科室和设备。1.临床实验室符合规...
公文;医疗技术管理规范吉林省药品监督管理条例
...和药品生产企业应当加大投入,对药品生产进行在线实时监测。第十一条省药品监督管理部门应当公布细贵中药材名录,并适时调整。第十二条药品生产企业不得使用过期辅料、不符合相关标准的辅料或者未经批准的辅料生产药...
管理条例;法规文件辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...复核;(三)药械质量问题报告以及不良反应(事件)的监测和报告;(四)药品调配和复核及药品保管养护;(五)药品有效期监控;(六)制剂的配制、保管和使用;(七)医疗器械使用和维护保养;(八)植入性医疗器械...
管理办法;法规文件体外诊断试剂注册管理办法
...的体外诊断试剂,包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中,用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。可以单独使用,也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使用...
部门规章;医疗器械疾病预防控制工作绩效评估标准(2012年版)
...防控规划明确控制目标的甲乙类传染病如鼠疫、结核病、艾滋病、血吸虫病、麻风病、疟疾等发病分别达该病种国家防控规划目标的情况。计算公式如下:规划控制传染病控制达标率=规划控制甲乙类传染病病种实际达规划目标数/...
部门规章