多发性神经病

...经病，包括遗传性、感染后、变态反应性、中毒性、营养缺乏性、代谢性等原因。临床主要表现为四肢对称性或非对称性下运动神经元性瘫痪、感觉障碍和自主神经功能障碍。多发性神经病包括中毒性周围神经病、代谢性周围神...

感染性疾病所致贫血症

...下降。慢性感染所致贫血国外报道发生率在23%～50%。国内缺乏系统统计资料。但据近10年主要内科杂志报道，慢性感染并发贫血者由于病种不同，分别在16%～65%。病因：感染性疾病所致贫血的病因为细菌、病毒原虫、各种急慢性...

α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病

...ha1anti-trypsindeficiency-associatedliverdisease概述：α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病（alpha1anti-trypsindeficiency-associatedliverdisease）是遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏引起的代谢性肝脏疾病，以常染色体隐性方式（autosomalrecessivefashion）遗传伴等显性表达...

Krabbe病

...4p。克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称：克拉伯病英文名称：Krabbedisease别...

感染性疾病所致贫血

...下降。慢性感染所致贫血国外报道发生率在23%～50%。国内缺乏系统统计资料。但据近10年主要内科杂志报道，慢性感染并发贫血者由于病种不同，分别在16%～65%。病因：感染性疾病所致贫血的病因为细菌、病毒原虫、各种急慢性...

维生素D 缺乏病

...音：wéishēngsùDquēfábìng英文：vitaminDdeficiency又称维生素D缺乏性佝偻病。疾病别名佝偻病,骨软化病,骨软化症,软骨病,骨软化,骨质软化,英吉利病,驼背,rickets,osteomalacia,osteomalacosis疾病代码ICD:E55.9疾病分类营养科疾病概述在机体的...

限制性皮病

...骼异常，有关节弯缩、Rockerbotton足骨发育不全、骨化中心缺乏、长骨过度管化等。呼吸系统变化，有胸前后径增加、肺发育不全、呼吸机能不全等，其它尚有视网膜色素沉着、肝脾增大。疾病病因：为常染色体隐性遗传性疾病。...

肝卟啉病

...啉病为先天性疾病，主要由于与血红素合成有关的各种酶缺乏所引起，有家族发病史。由于血红素合成代谢受阻环节不同，其临床表现、发病机制、遗传方法、实验室所见都各异。因此卟啉病有多种多样。肝性卟啉病系由肝内卟...

肝性紫质症

...啉病为先天性疾病，主要由于与血红素合成有关的各种酶缺乏所引起，有家族发病史。由于血红素合成代谢受阻环节不同，其临床表现、发病机制、遗传方法、实验室所见都各异。因此卟啉病有多种多样。肝性卟啉病系由肝内卟...

肝性卟啉症

...啉病为先天性疾病，主要由于与血红素合成有关的各种酶缺乏所引起，有家族发病史。由于血红素合成代谢受阻环节不同，其临床表现、发病机制、遗传方法、实验室所见都各异。因此卟啉病有多种多样。肝性卟啉病系由肝内卟...