中药制剂研究——物料物理性质研究应唱
...黏合效率等,与制剂成型相关;而流动性决定了颗粒剂、胶囊剂的装量差异和片剂的重量差异。 徐德生教授指出,提取物的物料性质直接关系到能否制备一个优良制剂。因此,对中药提取物或原粉物料物理性质的研究应首先...
医学教育;科教新闻痹康胶囊与毒热清胶囊的快速薄层色谱鉴别研究
...各自对照药材溶液。再取各自阴性样品,照供试品溶液的制备方法,制备各自阴性样品溶液。吸取上述各种溶液3~5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯-甲酸(6∶4∶0.1)为展开...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文哈虫胶囊制备、质量标准及药理
...中主要由冬虫夏草及哈士蟆油(田鸡油)提取其有效成分制备而成。冬虫夏草是一种名贵的滋补药材,具有补肺益肾,止血化痰之功效,主治虚喘,痨嗽、咯血,自汗盗汗,病后久虚不复等[1,2],现代研究表明其具有提高免...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第12期;药物临床HPLC法测定正糖胶囊中大黄素的含量
...按大黄素峰计算,应不低于3000。 2.2对照品溶液的制备精密称取大黄素对照品6.75mg,置50ml量瓶中,加无水乙醇-醋酸乙酯(2∶1)混合溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密吸取5ml,置25ml量瓶中,加无水乙醇-醋酸乙酯(2...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文消肿止痛胶囊的制备及临床应用
...灭菌后填充于1号胶囊。 2质量标准 2.1性状本品为胶囊剂,内容物为棕黄色粉末,气香,味微苦,有清凉感。 2.2鉴别 2.2.1丹参取本品内容物3g,加乙醇20ml超声处理10min,滤过。滤液挥干,加无水乙醇2ml,作为供试品...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第8期血脂灵胶囊质量标准研究
...分别配成相应的缺味处方药,模拟制剂工艺,加相应辅料制备。药材均购自南京医药同乐药业有限公司。 2方法与结果 2.1定性鉴别 2.1.1何首乌的TLC鉴别取胶囊5粒,取内容物,加甲醇300ml,超声处理30min,滤过,滤液蒸...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文中药有效成分的分离和纯化
...后溶液酸度增加,有时需中和后再处理溶液,有时可用新制备的氢氧化铅、氢氧化铝、氢氧化铜或碳酸铅、明矾等代替醋酸铅、碱式醋酸铅。例如在黄芩水煎液中加入明矾溶液,黄芩甙就与铝盐络合生成难溶于水的络化物而与杂...
医药经济;生物技术;实验技术;生物工程下游技术妇血康胶囊中原儿茶酸的含量测定
...(4)流速:1.0ml/min。(5)柱温:40℃。2.2对照品溶液的制备精密称取经五氧化二磷干燥12h的原儿茶酸对照品,分别加甲醇制成每1ml含0.0412mg、0.0515mg的溶液,即得。2.3供试品溶液的制备取妇血康胶囊10粒,倾出内容物,精密称定...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第8期高效液相色谱法测定消糖灵胶囊中盐酸小檗碱的含量
...5.0)(28∶72);流速1.0ml·min-1;检测波长345nm。 2.2溶液的制备 2.2.1对照品溶液的制备精密称取盐酸小檗碱对照品适量,加甲醇制成每毫升含盐酸小檗碱400μg的溶液,摇匀,即得对照品溶液。 2.2.2供试品溶液的制备取本品...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文锐孔-凝固浴法制备薏苡仁酯微胶囊的工艺研究
【摘要】目的探讨锐孔-凝固浴法制备薏苡仁酯微胶囊化的工艺条件,得出包埋率高、感官质量好的薏苡仁酯微胶囊产品。方法丙酮为溶剂提取薏苡仁酯;以海藻酸钠为壁材,锐孔-凝固浴法进行微胶囊化。结果正交实验得出微胶囊...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第2期;论著