解糖原性高血糖因子
...心排血量增加,血压回升。3.使平滑肌松弛。高血糖素与胰岛素、高渗葡萄糖三者联合应用,可使肝内糖原合成增加,促进肝细胞再生。高血糖素的药代动力学:口服无效。为胰岛α细胞分泌,血糖降低时其分泌增加,血浆半衰...
胰高血糖素
...心排血量增加,血压回升。3.使平滑肌松弛。高血糖素与胰岛素、高渗葡萄糖三者联合应用,可使肝内糖原合成增加,促进肝细胞再生。高血糖素的药代动力学:口服无效。为胰岛α细胞分泌,血糖降低时其分泌增加,血浆半衰...
生物学那替列酮
...药。2.在应激状态下,血糖水平会突然上升,应临时使用胰岛素;在整个应激期间,那替列酮的效应可能会减低。3.应定期监测肝功能、血糖和HbA1c。那替列酮的不良反应:1.上呼吸道感染、背痛、流感样综合征、眩晕、关节痛、...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物痛灭定托麦汀
...XA2的作用及延长凝血酶原时原时间从而延长出血时间。与胰岛素及磺酰脲类药物无相互作用。托美丁的代谢产物在尿中可引起蛋白尿假阳性。托美丁的用法用量:2g/d。餐中服用患者较易接受。2岁以下禁用。
毕康
...择性过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPARγ)的激动剂,属胰岛素增敏剂。作用机制与胰岛素的存在有关,可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗,增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理,并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同,吡格列酮不...
艾汀
...择性过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPARγ)的激动剂,属胰岛素增敏剂。作用机制与胰岛素的存在有关,可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗,增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理,并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同,吡格列酮不...
卡司平
...择性过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPARγ)的激动剂,属胰岛素增敏剂。作用机制与胰岛素的存在有关,可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗,增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理,并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同,吡格列酮不...
安可妥
...择性过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPARγ)的激动剂,属胰岛素增敏剂。作用机制与胰岛素的存在有关,可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗,增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理,并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同,吡格列酮不...
艾可拓
...择性过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPARγ)的激动剂,属胰岛素增敏剂。作用机制与胰岛素的存在有关,可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗,增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理,并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同,吡格列酮不...
托美丁
...XA2的作用及延长凝血酶原时原时间从而延长出血时间。与胰岛素及磺酰脲类药物无相互作用。托美丁的代谢产物在尿中可引起蛋白尿假阳性。托美丁的用法用量:2g/d。餐中服用患者较易接受。2岁以下禁用。
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物