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注射用硝卡介
...期均有影响，对增殖和非增殖细胞都有作用。对多种动物肿瘤有抑制作用。抗瘤谱广，毒性较低。静脉注射后，肾，肝和肺含量较高。能通过血脑屏障。肿瘤中含量高。口服吸收快，主要经尿和粪排泄。【药代动力学】注射后在...
药品说明书；抗肿瘤类 -
乌苯美司胶囊
...因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品能干扰肿瘤细胞的代谢，抑制肿瘤细胞增生，使肿瘤细胞凋亡，并激活人体细胞免疫功能，刺激细胞因子的生成和分泌，促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。【药代动力学】本品...
药品说明书；抗肿瘤类 -
替尼泊甙注射液
...DNA断裂，阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤，替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内，替尼泊甙药代动力学参数呈...
药品说明书；抗肿瘤类 -
注射用硫酸长春地辛
...品为白色疏松状固体。【药理毒理】为细胞周期特异性抗肿瘤药物，抑制细胞内微管蛋白的聚合，阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体的形成，使细胞分裂停于有丝分裂中期，本品对移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广，与长春花碱和长...
药品说明书；抗肿瘤类 -
氯屈膦酸二钠胶囊
...物（大鼠）骨内半衰期至少三个月。【适应症】1．恶性肿瘤并发的高钙血症。2．溶骨性癌转移引起的骨痛。3．可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。4．各种类型骨质疏松。【用法用量】口服恶性肿瘤患者：每日2.4g，可分2—3...
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枸橼酸他莫昔芬片
...用。如果乳癌细胞内有雌激素受体（ER），则雌激素进入肿瘤细胞内，与其结合，促使肿瘤细胞的DNA和m-RNA的合成，刺激肿瘤细胞生长。而他莫昔芬Z型异构体进入细胞内，与ER竞争结合，形成受体复合物，阻止雌激素作用的发挥...
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氯屈膦酸二钠胶囊
...物（大鼠）骨内半衰期至少三个月。【适应症】1．恶性肿瘤并发的高钙血症。2．溶骨性癌转移引起的骨痛。3．可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。4．各种类型骨质疏松。【用法用量】口服恶性肿瘤患者：每日2.4g，可分2～3...
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氯屈膦酸二钠胶囊
...物（大鼠）骨内半衰期至少三个月。【适应症】1．恶性肿瘤并发的高钙血症。2．溶骨性癌转移引起的骨痛。3．可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。4．各种类型骨质疏松。【用法用量】口服恶性肿瘤患者：每日2.4g，可分2～3...
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喃氟啶注射液
...的衍生物，在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性，干扰DNA与RNA合成，主要作用于S期，为细胞周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。【药代动力学】静注后，均匀分布于肝、...
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甘露聚糖肽片
...、T.B细胞亚群作用；有诱生干扰素和白介素等作用。可使肿瘤细胞、病毒等染色体断裂，使之凋亡，可诱生多种效应细胞和细胞因子产生“细胞因子鸡尾酒”效应，广谱杀灭病毒、致病菌以及广谱诱导瘤细胞凋亡。非临床毒理研...
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