哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液
...及呼吸系统无明显影响,无抗胆碱能作用,仅有微弱的抗肾上腺素能作用。【药代动力学】大鼠肌肉注射氚标记的哌泊噻嗪棕榈酸酯0.75mg/kg时,酯和哌泊噻嗪的血浆浓度不超过100mg/L,脑中最大浓度不超过200mg/kg,20~30天内约有50...
药品说明书醋酸地塞米松片
...理毒理】肾上腺皮质激素类药,其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著,而对水钠潴留和促进排钾作用很轻,对垂体-肾上腺抑制作用较强。(1)抗炎作用:本产品可减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。...
药品说明书碳酸锂片
...状】本品为白色片。【药理毒理】本品以锂离子形式发挥作用,其抗躁狂发作的机制是能抑制神经末梢Ca2+依赖性的去甲肾上腺素和多巴胺释放,促进神经细胞对突触间隙中去甲肾上腺素的再摄取,增加其转化和灭活,从而使去...
药品说明书碳酸锂缓释片
...为白色或类白色片。【药理毒理】本品以锂离子形式发挥作用,其抗躁狂发作的机制是能抑制神经末梢Ca2+依赖性的去甲肾上腺素和多巴胺释放,促进神经细胞对突触间隙中去甲肾上腺素的再摄取,增加其转化和灭活,从而使去...
药品说明书氢化可的松注射液
...品为糖皮质激素,具有抗炎、免疫抑制、抗毒素和抗休克作用。(1)抗炎作用:对除病毒外的各种病因引起的炎症均有作用,糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的症状,亦可抑制炎症后期组织的修复,减少后...
药品说明书盐酸阿米替林片
...本品为三环类抗抑郁药,其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,对5-羟色胺再摄取的抑制更强,镇静和抗胆碱作用亦较强。【药代动力学】口服吸收好,生物利用度为31%~61%,蛋白结合率82%~96%,半衰期(t1/2)为31...
药品说明书奋乃静注射液
...巴胺受体(DA2)有关,而阻断网状结构上行激活系统的a-肾上腺素受体,则与镇静安定作用有关。镇吐作用较强,但镇静作用较弱,并可产生较重的锥体外系症状。【药代动力学】本品可通过脐血进入胎儿,可从母乳中排出。本...
药品说明书醋酸地塞米松片
...理毒理】肾上腺皮质激素类药,其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著,而对水钠潴留和促进排钾作用很轻,对垂体-肾上腺抑制作用较强。1.抗炎作用:本产品可减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。激...
药品说明书;激素类及内分泌类奋乃静片
...巴胺受体(DA2)有关,而阻断网状结构上行激活系统的a-肾上腺素受体,则与镇静安定作用有关。本品镇吐作用较强,镇静作用较弱。【药代动力学】口服后分布至全身,经胆汁排泄,部分在肠道中重吸收,半衰期(t1/2)为9小...
药品说明书盐酸多塞平片
...抑郁药,其作用在于抑制中枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取,从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高而发挥抗抑郁作用,也具有抗焦虑和镇静作用。【药代动力学】口服吸收好,生物利用度为13%~45%,半衰期...
药品说明书