必可松
...支4mg,另附加2支溶剂。哌库溴铵的药理作用:非去极化肌肉松弛药,作用机制同潘库溴铵,可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后,再给以0.02mg/kg的哌库溴铵,足能使95%的神经肌肉被阻断,可产生手术要求的...
痉痛停
...4mg/片;6mg/片。替扎尼定的药理作用:替扎尼定是中枢性肌肉松弛药,为咪唑衍生物,可选择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制,减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递,且耐受性良好,...
松得乐
...4mg/片;6mg/片。替扎尼定的药理作用:替扎尼定是中枢性肌肉松弛药,为咪唑衍生物,可选择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制,减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递,且耐受性良好,...
氯羟苯恶唑
...液(0.1mol/L)相当于16.96mg的C7H4ClNO2。作用与用途:中枢性肌肉松驰药。用于各种急慢性扭伤挫伤、肌肉劳损等引起的软组织疼痛以及由中枢神经引起的肌肉痉挛疼痛等。用法与用量:口服一次200~400mg,一日3次.饭后服用。注意...
先天性肌强直
...homsen’sdisease)。Erb对该病作了最初的病理学描述,并发现肌肉兴奋性增高和肌肥大两个独特表现。在先天型患儿双亲中受累的总是母亲,但病情不严重,叩击肌肉引发的肌强直不明显,电生理学检查可确诊。Harper(1975)本人观察到...
疾病;神经内科米噻二唑
...4mg/片;6mg/片。替扎尼定的药理作用:替扎尼定是中枢性肌肉松弛药,为咪唑衍生物,可选择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制,减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递,且耐受性良好,...
替托尼定
...4mg/片;6mg/片。替扎尼定的药理作用:替扎尼定是中枢性肌肉松弛药,为咪唑衍生物,可选择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制,减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递,且耐受性良好,...
R-GH-1106
...支4mg,另附加2支溶剂。哌库溴铵的药理作用:非去极化肌肉松弛药,作用机制同潘库溴铵,可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后,再给以0.02mg/kg的哌库溴铵,足能使95%的神经肌肉被阻断,可产生手术要求的...
溴化吡哌尼
...支4mg,另附加2支溶剂。哌库溴铵的药理作用:非去极化肌肉松弛药,作用机制同潘库溴铵,可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后,再给以0.02mg/kg的哌库溴铵,足能使95%的神经肌肉被阻断,可产生手术要求的...
肾小管性酸中毒
...、干燥。青少年生长发育障碍。(二)有的双下肢畸形,肌肉萎缩,功能障碍,骨折处或骨盆挤压痛,牙齿松动。(三)生理腱反射减弱、消失,肌力明显减退。(四)可有原发病体征。三、辅助检查(一)不同程度低钾、低钠...
疾病