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西拉普利
...分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型：片剂：0.5mg；1mg；2.5mg；5mg。西拉普利的药理作用：西拉普利是一种新型长效无巯基血管紧张素转换酶（ACE）抑制药。它本身是一个含羧基的前体药，口服后被...
循环系统药物；药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂 -
那拉曲坦
...也可以出现5-HT综合征。3.贯叶金丝桃可能具有抑制5-HT再摄取、抑制单胺氧化化酶及几种其他神经递质的药理活性，故贯叶金丝桃和5-HT受体激动剂合用时存在潜在的增强5-HT能效应，有导致5-HT综合征的可能性，两者应避免合用。4....
神经系统药物；抗偏头痛药物；药物 -
盐酸多塞平注射液
...用在于抑制中枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取，从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高而发挥抗抑郁作用，也具有抗焦虑和镇静作用。药代动力学：表观分布容积（Vd）9～33L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产...
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氯氧平
...过抑制脑内突触前膜对去甲肾上腺上腺上腺素（NA）的再摄取（对5-羟色胺的再摄取影响小），产生较强的抗抑郁与精神兴奋作用。阿莫沙平的药代动力学：口服后迅速被吸收。与洛沙平的化学结构极为相似，并进行类似的羟基...
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氯哌氧卓
...过抑制脑内突触前膜对去甲肾上腺上腺上腺素（NA）的再摄取（对5-羟色胺的再摄取影响小），产生较强的抗抑郁与精神兴奋作用。阿莫沙平的药代动力学：口服后迅速被吸收。与洛沙平的化学结构极为相似，并进行类似的羟基...
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氯哌氧
...过抑制脑内突触前膜对去甲肾上腺上腺上腺素（NA）的再摄取（对5-羟色胺的再摄取影响小），产生较强的抗抑郁与精神兴奋作用。阿莫沙平的药代动力学：口服后迅速被吸收。与洛沙平的化学结构极为相似，并进行类似的羟基...
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哔氯苯氧氮卓
...过抑制脑内突触前膜对去甲肾上腺上腺上腺素（NA）的再摄取（对5-羟色胺的再摄取影响小），产生较强的抗抑郁与精神兴奋作用。阿莫沙平的药代动力学：口服后迅速被吸收。与洛沙平的化学结构极为相似，并进行类似的羟基...
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阿莫沙平
...过抑制脑内突触前膜对去甲肾上腺上腺上腺素（NA）的再摄取（对5-羟色胺的再摄取影响小），产生较强的抗抑郁与精神兴奋作用。阿莫沙平的药代动力学：口服后迅速被吸收。与洛沙平的化学结构极为相似，并进行类似的羟基...
神经系统药物；抗抑郁药；三环类药；药物 -
苯乙肼
...危象）、头痛、过度兴奋等症状。6.合用MAOI和高效5-HTs再摄取抑制剂（如氯米帕明、氟西汀、色氨酸）具有潜在危险性，可能引起严重的副作用如高热、出汗、寒战、定向障碍、意识障碍、记忆力减退、焦虑、躁狂、共济失调、...
神经系统药物；药物；抗抑郁药；单胺氧化酶抑制药 -
羟苯特罗
...。4.右苯丙胺和芬氟拉明可增加血清素的释放并抑制其再摄取，与非诺特罗合用时，可能引起高血清素综合征。5.非诺特罗与热带、亚热带出产的收敛、利尿草药金丝桃素、金丝桃苷等合用时，可增加血清素综合征发生的危险（...