复方水杨酸甲酯乳膏
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订珠海联邦制药厂有限公司中山分厂提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期至2002年12月23日,保护期内,其他单位不得仿制。含薄荷脑14.5mg、桉油精5μl的溶液,作为对照品溶...
聚乙烯醇滴眼液
...家药品监督管理局药品审评委员会审订眼力健(杭州)制药有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行,试行期2年。保护期至2005年6月24日,保护期内,其它单位不得仿制。含量测定:精密量取本品5ml(约相当于聚乙烯醇70mg),置100ml...
头孢克洛混悬液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订礼来苏州制药有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。腈(92:8)为流动相,检测波长为254nm;同时精密称取头孢克洛与δ-3头孢克...
前列腺素E1乳膏
...药品监督管理局药品审评委员会审订尼克美制药(中山)有限公司提出本标准自2000年12月28日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。...
盐酸羟甲唑啉滴眼液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订河北永光制药有限公司提出本标准自1999年9月7日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.46%...
膦甲酸钠注射液
...委员会审订上海医药工业研究院提出连云港正大天晴制药有限公司本标准自1998年5月5日起试行,试行期2年。保护期至2001年5月4日,保护期内,其他单位不得仿制。耗硝酸银滴定液(0.1mol/L)应为13.1~16.0ml。不溶性微粒取本品1瓶...
坦
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订珠海联邦制药厂有限公司提出本标准自1999年7月14日起执行,试行期2年。保护期至2002年4月20日,保护期内,其它单位不得仿制。比旋度取本品,精密称定,加甲醇-水(1∶1)溶液溶解,并制...
去氧氟尿苷胶囊
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海罗氏制药有限公司提出本标准自1999年12月16日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液所显主...
非诺贝特缓释胶囊
...国家药品监督管理局药品审评委员会审定上海爱的发制药有限公司提出本标准自1999年11月10日起试行,试行期2年保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。液如显杂质斑点,其荧光强度与对照溶液的主斑点比较,不得更强(1.0%...
多索茶碱氯化钠注射液
...药品监督管理局药品审评委员会审订黑龙江华星制药股份有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。检查:pH值应为4.5~7.0(中国药典1995年版二部附录VIH)。重金属取本品...