蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...》)(正本或者副本)复印件。(四)进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》(或者《对外贸易经营者备案登记表》)、《组织代码证书》复印件;药品生产企业进口本企业所需原料...
部门规章冷链食品生产经营过程新冠病毒防控消毒技术指南
...ngdúfángkòngxiāodújìshùzhǐnán基本信息:《冷链食品生产经营过程新冠病毒防控消毒技术指南》由国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组于2020年10月16日《关于印发冷链食品生产经营新冠病毒防控技术指南和冷链...
法规文件;通告公告;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;食品安全;技术指南辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...机化管理。第七条医疗机构必须从具有药品生产或者批发经营许可证的企业采购药品。农村的各类诊所、卫生所,可以从具有药品批发资格的配送中心及其在当地设立的配送点采购药品;直接采购确有困难的,可以委托当地乡(...
管理办法;法规文件药品广告审查办法
...号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。第七条申请药品广告批准文号,应当向...
法规文件药品安全“黑名单”管理规定(试行)
...推进诚信体系建设,完善行业禁入和退出机制,督促生产经营者全面履行质量安全责任,增强全社会监督合力,震慑违法行为,依据《药品管理法》、《行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《政府信息公开条例》以及其...
法规文件重庆市食品安全管理办法
...市行政区域内从事食品、食品添加剂、食品相关产品生产经营活动,及其安全监督管理活动,应当遵守本办法。食用农产品的质量安全管理,遵守《中华人民共和国农产品质量安全法》的规定。但是,制定有关食用农产品的质量...
法规文件;管理办法保健食品管理办法
...权再进行技术转让。第十一条已由国家有关部门批准生产经营的药品,不得申请《保健食品批准证书》。第十二条进口保健食品时,进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时,除提供第六条所需的材料外,还要提供出产国...
法规文件麻醉药品管理办法
...、国家医药管理局审查批准后下达执行。第十条麻醉药品经营单位的设置由各省、自治区、直辖市卫生行政部门会同医药管理部门提出,报卫生部、国家医药管理局审核批准。经营单位只能按规定限量供应经卫生行政部门批准的...
法规文件石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...验收记录;(二)以邮寄、义诊、咨询、临床试用等方式经营或变相经营药品医疗器械;(三)借医疗诊断推销药品医疗器械;(四)法律、法规、规章规定的其他禁止性行为。第七条药品医疗器械使用单位应当按照药品使用质...
法规文件;管理办法医疗机构药品质量监督管理办法
...第四条(渠道合法)医疗机构必须从具有相应药品生产、经营资格的合法企业购进药品,未实施批准文号管理的中药材除外。(证照齐全)医疗机构购进药品,应当先行验明、核实供货单位的药品生产许可证或者药品经营许可证...
法规文件;管理办法