盐酸丙卡巴肼肠溶片
...癌作用,体内代谢物具烷化作用,属非典型烷化剂,本品经肝微粒体酶的氧化作用放出甲基正离子(CN3+)与DNA结合使之解聚,并使DNA前体物胸腺苷酸及鸟嘌呤甲基化,进而抑制RNA及蛋白质合成,干扰肿瘤细胞增殖,在细胞周期...
药品说明书硝苯地平缓释片
...98%,但其主要代谢物的蛋白结合率较低,为54%。NF在体内经肝微粒体酶系统(括细胞色素P450单氧化酶)作用,氧化成三种无药理活性的代谢物,70%~80%药物以水溶性代谢物从尿中排出,24小时后90%的药物消除,主要以非原型的代谢...
药品说明书注射用异环磷酰胺
...次静注1.6~2.4g/m2,血药浓度呈单相,半衰期为7小时。可经肝降解,活性代谢产物仅少量通过血脑屏障。经肾脏排出70%~80%;按体表面积一次静注5.0g/m2时,61%以原形排出;按体表面积一次静注1.2~2.4g/m2时,仅12%~18%以原形排出...
药品说明书锝[99mTc]比西酯注射液
...10%左右,45分钟时脑摄取率达到7.4%左右,未进脑的99mTc-ECD经肝、肾代谢成为水溶性物质,从肾中排出。【适应症】用于各种脑血管性疾病(梗塞、出血、短暂性缺血发作等),癫痫和痴呆、脑瘤等疾病的脑血流灌注显像。【用法...
药品说明书氯烯雌醚滴丸
...动力学】本品服用后能贮藏于脂肪组织内,并缓慢释放,经肝代谢为含有雌激素作用的物质,故有雌激素前体之称。本品主要通过粪便排泄,大鼠口服5mg在第10天粪便中还能测出。猴口服10mg后,到第30天尚有6%~18%的雌激素活性...
药品说明书注射用缩宫素
...完毕后20分钟,其效应渐减退。T1/2一般为1~6分钟。本品经肝、肾代谢,经肾排泄,极少量是原形物。【适应症】用于引产、催产、产后及流产后因宫缩无力或缩复不良而引起的子宫出血;了解胎盘储备功能(催产素激惹试验)...
药品说明书利多卡因气雾剂
...后,组织分布快而广,能透过血-脑屏障和胎盘.大部分先经肝微粒酶降解,经尿排出,少量出现在胆汁中。【适应证】本品为局麻药.主要作表面麻醉用于内窥镜检查.【用法用量】表面麻醉:2%-4%可作内窥镜检查用,每次2%10-30ml,4%...
药品说明书缩宫素注射液
...完毕后20分钟,其效应渐减退。T1/2一般为1~6分钟。本品经肝、肾代谢,经肾排泄,极少量是原形物。【适应症】用于引产、催产、产后及流产后因宫缩无力或缩复不良而引起的子宫出血;了解胎盘储备功能(催产素激惹试验)...
药品说明书氨茶碱注射液
...改善呼吸功能。本品尚有微弱舒张冠状动脉,外周血管和胆管平滑肌作用。有轻微增加收缩力和轻微利尿作用。【药代动力学】在体内氨茶碱释放出茶碱,后者的蛋白结合率为60%。T1/2新生儿(6个月内)>24小时,小儿(6月以上...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...,前者80%以原形和结合型,后者仅有30%经肾脏排出,其余经肝酯酶水解,进一步降解后随尿排出。【适应证】局部麻醉药。用于浸润麻醉、阻滞麻醉和封闭疗法等。【用法用量】局部注射,其用量以盐酸普鲁卡因计,按用途分别...
药品说明书