浅谈部队医院制剂检验及验收
...》最新版本及增补本为标准依据。 2常用玻璃量器的检定 在验收过程中发现有的单位未对常用玻璃量器进行检定;有的计量了却未出具检定记录,只有检定结果;这样均不符合要求。常用玻璃量器均应以《中华人民共和国国...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第11期冻干皮上划痕人用布氏菌病活菌苗制造及检定规程
冻干皮上划痕人用布氏菌病活菌苗制造及检定规程 本品系采用布氏菌弱毒菌株,经培育后冻干制成。用于预防布氏菌病。 1 菌种 1.1 用弱毒牛型104M菌种。菌种应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。 1.2 ...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程北京市丰台区健康人群麻疹百日咳白喉破伤风抗体水平监测
...凝集试验检测百日咳凝集抗体,用间接血凝试验检测白喉抗毒素和破伤风抗毒素。 1 麻疹IgG抗体检测 本次检测182人,麻疹IgG抗体阳性率(≥1∶200)为98.90%;具有保护水平(≥1∶800)的85人,保护率为46.70%;抗体几何...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学结核菌素纯蛋白衍化物(TB-PPD)制造及检定规程
结核菌素纯蛋白衍化物(TB-PPD)制造及检定规程 本品系用结核杆菌经液体表面培养、蒸汽杀菌过滤除去菌体,用沉淀分离、洗涤及再溶解的提纯方法制成的液体或冻干制品,含有从结核杆菌培养滤液中获得的活性物质,其主...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程生物制品储存、运输规程
...菌、灭活或解毒之半成品,在尚未得出检定结果前,仍由制造部门分别储存。 2.3 待分装制品及分装后在检定中或检定合格尚未包装之制品,由分、包装室分别储存。 2.4 已经检定合格包装后之制品,应交成品库。 ...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程破伤风抗毒素致急性过敏性休克1例
破伤风抗毒素是用破伤风类毒素免疫马获得的血浆,经胃酶消化后,用硫酸铵盐析法钝化制成的抗毒素球蛋白,注射破伤风抗毒素是外科急诊或临床针对破伤风最常用的治疗措施。在我科以往的临床治疗工作中,注射或脱敏注射...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第10期;病例报告“3D”能否打印一切?
...机辅助设计)模型直接驱动的,可以完成任意复杂结构的制造方法的总称。它的核心是数字化、智能化制造与材料科学的结合,主要特点是数字驱动制造和增材制造。“增材制造”,是与传统制造业的“减材制造”对应的,这种...
医药经济;生物技术;技术要闻生物制品分装规程
...装2ml者补加0.2ml。分装50ml者补加2ml,分装100ml者补加4ml。抗毒素除上述规定外按单位计算另补加10%或20%,保证做到每安瓿的抽出量不低于标签上所标明的数量。 8 分装卡片和记录 分装后之制品要按批号填写分装卡片,写...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程生物检定统计法(一)
标题生物检定统计法(一)附录序号附录ⅩⅣ内容全文 生物检定统计法 一、总则 生物检定法是利用药物对生物体或其离体器官组织等所起的药理作用来检定药物效价的方法,用于无适当理化方法进行检定的药物。 ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录美科学家成功制造出核糖体向人造生命迈进
据国外媒体报道,美国科学家成功制造出一种核糖体(细胞工厂),这意味着他们向制造出人造生命又迈出了非常重要的一大步。这种核糖体制成的蛋白质,在所有生命形式中都起着至关重要的作用。“信使RNA”把DNA的遗传指令...
医药经济;生物技术;技术要闻