普通醉酒
...素,以加速乙醇在体内的氧化。(2)纳洛酮是阿片受体拮抗剂,能逆转酒精中毒所致内源性阿片样毒性作用。首次剂量为0.4~0.8mg,静脉注射,必要时每小时重复0.4~0.8mg,直至病情稳定。纳洛酮不宜与碱性药物混用,高血压和...
疾病;化学、物理因素所致疾病;急性酒精中毒醉酒状态
...素,以加速乙醇在体内的氧化。(2)纳洛酮是阿片受体拮抗剂,能逆转酒精中毒所致内源性阿片样毒性作用。首次剂量为0.4~0.8mg,静脉注射,必要时每小时重复0.4~0.8mg,直至病情稳定。纳洛酮不宜与碱性药物混用,高血压和...
急性中毒;疾病;化学、物理因素所致疾病;急性酒精中毒丙氧酚/对乙酰氨基酚
...血压和心动过缓的可能性增加。7.右丙氧芬可竞争性结合阿片受体,与纳曲酮合用时,可产生阿片戒断症状。8.右丙氧芬与氯霉素合用时,可产生氯霉素毒性,表现为呕吐、低血压和体温过低等。9.其余参见对乙酰氨基酚的相关内...
复杂性醉酒
...素,以加速乙醇在体内的氧化。(2)纳洛酮是阿片受体拮抗剂,能逆转酒精中毒所致内源性阿片样毒性作用。首次剂量为0.4~0.8mg,静脉注射,必要时每小时重复0.4~0.8mg,直至病情稳定。纳洛酮不宜与碱性药物混用,高血压和...
急性中毒;疾病;化学、物理因素所致疾病;急性酒精中毒复方丙氧氨酚
...血压和心动过缓的可能性增加。7.右丙氧芬可竞争性结合阿片受体,与纳曲酮合用时,可产生阿片戒断症状。8.右丙氧芬与氯霉素合用时,可产生氯霉素毒性,表现为呕吐、低血压和体温过低等。9.其余参见对乙酰氨基酚的相关内...
神经系统药物;镇痛药物;其他镇痛药物;药物急性酒精中毒
...素,以加速乙醇在体内的氧化。(2)纳洛酮是阿片受体拮抗剂,能逆转酒精中毒所致内源性阿片样毒性作用。首次剂量为0.4~0.8mg,静脉注射,必要时每小时重复0.4~0.8mg,直至病情稳定。纳洛酮不宜与碱性药物混用,高血压和...
疾病;化学、物理因素所致疾病;急性酒精中毒;急性中毒戒毒治疗法
...áofǎ名称:戒毒治疗法概述:本文所指的戒毒治疗仅用于阿片类药物戒断症状的脱毒治疗及脱毒后患者的社会心理康复。不包括酒及兴奋剂的相关问题处理。适应证:戒毒治疗法适用于:1.阿片类药物戒断症状。2.阿片类药物依...
心理学与精神病学;医疗技术名马来酸左旋氨氯地平
...马来酸左旋氨氯地平分类:循环系统药物抗高血压药物钙拮抗剂剂型:5mg。左旋氨氯地平的药代动力学:左旋氨氯地平口服后吸收完全但缓慢,6~12h达到峰浓度。单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml...
脉宁平
...rex分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型:片剂:0.5mg,1mg,2mg,5mg。哌唑嗪的药理作用:哌唑哌唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞药、能拮抗α1受体激动药引起的血管收缩和血压升高等反应。对α2受体的...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药苯磺酸左旋氨氯地平
...马来酸左旋氨氯地平分类:循环系统药物抗高血压药物钙拮抗剂剂型:5mg。左旋氨氯地平的药代动力学:左旋氨氯地平口服后吸收完全但缓慢,6~12h达到峰浓度。单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml...