药品召回管理办法
...息和药品召回的情况。第二章药品安全隐患的调查与评估第十条药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统,收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并按规定及时向药品监督管理部门报告。...
法规文件北京中医药重点学科管理办法
...内外学术交流合作等方面取得显著成绩。第三章组织管理第十条北京市中医管理局制定本市中医药重点学科建设总体规划,实行宏观调控,政策指导。重点学科的评审、检查、评估、验收和资助经费管理等工作由市中医管理局科...
咖啡因管理规定
...、销售以及库存数量汇总后报国家药品监督管理局备案。第十条咖啡因生产企业应加强对咖啡因中间体、半成品等各个环节的管理,建立严格的管理制度。第三章购销和使用管理:第十一条国家药品监督管理局指定各省、自治区...
法规文件放射诊疗管理规定
...场所应当配备工作人员防护用品和受检者个人防护用品。第十条医疗机构应当对下列设备和场所设置醒目的警示标志:(一)装有放射性同位素和放射性废物的设备、容器,设有电离辐射标志;(二)放射性同位素和放射性废物...
法规文件地方卫生标准工作管理规范
...区域卫生监督机构、疾病预防控制机构的卫生标准培训。第十条省级卫生行政部门应当指定与医疗相关的机构或者学术团体,协助卫生行政部门开展地方卫生标准工作,并负责开展对本行政区域医疗机构的卫生标准培训。第十一...
餐饮业食品卫生管理办法
...臭,温度指示装置应当定期校验,确保正常运转和使用。第十条餐饮业经营者发现食物中毒或疑似食物中毒事故时,必须立即向卫生行政部门报告,并保留造成食物中毒或者可能导致食物中毒的食品及其原料、工具、设备和现场...
法规文件辐照食品卫生管理办法
...未取得《建设项目竣工验收认可书》的,不得投入运行。第十条辐照装置必须能准确调整运行速度,以满足不同剂量范围的要求。对辐照的食品应按良好的辐照工艺进行辐照。第十一条对辐照设施卫生防护的监督检查,卫生行政...
法规文件医疗卫生机构仪器设备管理办法
...经济、工程等技术人员组成,合理配备并保持相对稳定。第十条:仪器设备管理人员应热爱本职工作,勤政廉政,并具备专业知识和技能,刻苦钻研,不断掌握和更新知识,努力提高管理和业务水平。第十一条:仪器设备管理人...
法规文件药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则
...处罚等情形,在法定处罚幅度中限依法给予的行政处罚。第十条当事人有下列情形之一的,应当按照药品和医疗器械监管法律法规和规章规定的“情节严重”处罚:(一)药品生产中非法添加药物成份或者违法使用原料,生产的...
法规文件血液制品管理条例
...血浆站采集非划定区域内的供血浆者和其他人员的血浆。第十条单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查;检查合格的,由县级人民政府卫生行政部门核发《供血浆证》。供血浆者健康检查标准,由国务院卫生行政部门制定。第...
法规文件