餐饮服务食品安全飞行检查暂行办法
...安全飞行检查组应按现场监督检查程序和要求开展检查。第十条餐饮服务食品安全飞行检查组在检查时应详细记录检查时间、地点、现场状况、存在问题等,对发现的问题进行记录或拍摄,对相关文件资料进行复印,对有关人员...
法规文件深圳市药品零售监督管理办法
...;(五)拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录。第十条《药品经营许可证》应当标明经营范围,具体包括:生物制品、中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品。上述经营范围,除社会医疗保险...
管理办法;法规文件保健食品审评专家管理办法
...曾担任过审评大会的主任或副主任委员、资深专家担任。第十条主任委员和副主任委员应当由来自不同单位的审评专家担任,评委会秘书由审评专家担任。第十一条主任委员负责主持审评会议,副主任委员协助主任委员工作,秘...
法规文件;管理办法罕见病目录制订工作程序
...。对材料不符合要求的,向申请单位提出补充修改建议。第十条专家委员会办公室在接收、汇总申请材料的工作中,应当及时向国家卫生健康委员会报备,适时提出召开集中论证会的建议。第十一条国家卫生健康委员会根据专家...
词条;罕见病中华人民共和国献血法
...严格禁止血站违反前款规定对献血者超量频繁采集血液。第十条血站采集血液必须严格遵守有关规程和制度,采血必须由具有采血资格的医务人员进行,一次性采血器材用后必须销毁,确保献血者的身体健康。血站应当根据国务...
法规文件放射防护监督员管理规定
...、考核合格后任命,并发给放射防护监督员证件和标志。第十条省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门任命的各级放射防护监督员,分别为同级人民政府卫生行政部门的派出人员,依法在辖区内执行放射防护监督任务。国务...
法规文件化妆品卫生监督条例
...料是指在国内首次使用于化妆品生产的天然或人工原料。第十条生产特殊用途的化妆品,必须经国务院卫生行政部门批准,取得批准文号后方可生产。特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、怯斑...
法规文件台湾服务提供者在大陆设立独资医院管理暂行办法
...务模式;(二)能够提供具有国际领先水平的医学技术。第十条设立的台资独资医院应当符合以下条件:(一)必须是独立的法人;(二)三级医院投资总额不低于5000万人民币,二级医院投资总额不低于2000万元人民币;(三)...
法规文件医疗器械召回管理办法(试行)
...疗器械召回的情况。第二章医疗器械缺陷的调查与评估:第十条医疗器械生产企业应当建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械不良事件监测系统,收集、记录医疗器械的质量问题与医疗器械不良事件信息,对收集的信息进行...
法规文件;管理办法;医疗器械药品广告审查办法
...;(二)撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的。第十条药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给《药品广告受理通知书》;申请材料不齐全或者不符合法定要求的,应当...
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