贝敏伪麻片
...0ml,定量转移至100ml量瓶中,超声处理5分钟,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照马来酸氯苯那敏含量测定项下的方法测定,限度为士20%,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。溶出度:贝诺酯:取本品,照溶出度...
解热镇痛非甾体抗炎药;血管收缩药;H2受体阻滞药尼莫地平缓释片
...中,加氢仿适量,振摇,使尼莫地平溶解,用氯仿稀释至刻度,摇匀,滤过,滤液作为供试品溶液;精密量取适量,加氢仿稀释成每1ml含尼莫地平100μg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤB),吸...
西洛他唑胶囊
...唑溶解,加0.07mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至2.5)至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)试...
抗血小板聚集药氯化钾缓释片
...适量,超声处理5分钟使氯化钾溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用盐酸溶液(2.7→100)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取经105℃干燥2小时的氯化钾对照品0.25g,精密称定,置250ml...
电解质补充药芬布芬片
...使溶解,用溶剂[1.8%冰醋酸溶液-乙腈(68:32)]稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照芬布芬有关物质项下的方法测定,供试品溶液的色...
解热镇痛非甾体抗炎药丙硫氧嘧啶肠溶片
...甲醇5ml,振摇10分钟,加水50ml.振摇20分钟,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照...
抗甲状腺药吲哚美辛肠溶片
...加甲醇适量,超声使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用50%甲醇稀释至刻度,摇匀...
解热镇痛非甾体抗炎药腰息痛胶囊
...痛对照品24mg,置100ml量瓶中,用无水乙醇溶解,并稀释至刻度。精密量取5ml置50ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,制成每1ml含扑热息痛对照品24μg的溶液。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.0、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0ml,分别...
中成药;中医学;方剂学;方剂硫鸟嘌呤
...摇匀,取2ml置100ml量瓶中,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在257nm与348nm的波长处有最大吸收。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱...
抗肿瘤药WS/T 686—2020 消毒剂与抗抑菌剂中抗病毒药物检测方法与评价要求
...提取溶液约40mL,超声10min,溶解,用样品提取溶液定容至刻度,配制成质量浓度均为500mg/L的标准储备液。冷藏保存,有效期为3个月。4.1.2.4.2混合标准中间液:分别移取更昔洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦标准储备液,用样品提取溶...
中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;法规文件