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互联网医疗卫生信息服务管理办法
...程医疗会诊管理的通知》等有关规定，只能在具有《医疗机构执业许可证》的医疗机构之间进行。第五条医疗卫生网站或登载医疗卫生信息的网站所提供的医疗卫生信息必须科学、准确，注明信息来源。登载或转载卫生政策、疫...
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互联网医疗卫生信息服务管理办法
...程医疗会诊管理的通知》等有关规定，只能在具有《医疗机构执业许可证》的医疗机构之间进行。第五条医疗卫生网站或登载医疗卫生信息的网站所提供的医疗卫生信息必须科学、准确，注明信息来源。登载或转载卫生政策、疫...
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关于征求对《麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知
...和麻醉药品滥用监测工作；国务院卫生行政部门负责医疗机构麻醉药品合理使用的管理工作；国务院公安部门负责麻醉药品流入非法渠道的案件查处工作；国务院其他有关部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品有关的管理工作...
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《药品生产监督管理办法》（局令第14号）
... （三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备； （四）具有保证药品质量的规章制度。 国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类...
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食品广告管理办法
...广告专业技术内容的出证者是地(市)级以上食品卫生监督机构。第五条申请发布食品广告，必须持有食品卫生监督机构出具的《食品广告证明》(式样附后)；未有该证明的，不得发布广告。第六条申请办理《食品广告证明》，应...
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医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法
...医药卫生体制改革的指导意见》和配套文件，以及《医疗机构药品集中招标采购工作规范（试行）》，加强对医疗机构药品集中招标采购的监督管理，遏制药品购销中的不正之风，保证医疗机构药品集中招标采购工作规范有序进...
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《生物制品批签发管理办法》（试行）（局令第36号）
...三条国家药品监督管理局授权其设置或者确定的药品检验机构承担生物制品批签发工作。第四条实行批签发管理的生物制品品种由国家药品监督管理局确定并公布。生物制品批签发审查、检验标准为现行的国家生物制品规程和国...
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卫生部业务主管社会团体登记管理办法(卫生部令第13号)
...负责召开会员代表大会，产生负责人、法定代表人、办事机构，通过起草的章程。第九条完成筹备工作的社会团体申请成立登记需向卫生部提交下列材料：（一）申请成立的社会团体负责人签署的登记申请报告；（二）会员大会...
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卫生部业务主管社会团体登记管理办法(卫生部令第13号)
...负责召开会员代表大会，产生负责人、法定代表人、办事机构，通过起草的章程。第九条完成筹备工作的社会团体申请成立登记需向卫生部提交下列材料：（一）申请成立的社会团体负责人签署的登记申请报告；（二）会员大会...
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关于印发“药品质量监督抽查检验工作管理暂行规定”的通知
...和国境内的药品监督管理部门及其设置和确定的药品检验机构和从事药品生产、经营、使用的单位或者个人。 药品监督管理部门设置和确定的药品检验机构，承担依法实施药品监督检查所需的药品质量检验工作。 从事药...
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