公共场所卫生管理条例实施细则
...及时调查处理,并按照规定予以答复。第二章卫生管理:第七条公共场所的法定代表人或者负责人是其经营场所卫生安全的第一责任人。公共场所经营者应当设立卫生管理部门或者配备专(兼)职卫生管理人员,具体负责本公共...
法规文件医疗机构从业人员行为规范
...族、宗教、地域、贫富、地位、残疾、疾病等歧视患者。第七条优质服务,医患和谐。言语文明,举止端庄,认真践行医疗服务承诺,加强与患者的交流与沟通,积极带头控烟,自觉维护行业形象。第八条廉洁自律,恪守医德。...
法规文件医疗器械生产监督管理办法
...生产的医疗器械质量负责。第二章生产许可与备案管理:第七条从事医疗器械生产,应当具备以下条件:(一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;(二)有对生产的医疗器械进行质...
部门规章;医疗器械关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知
...于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》由国家食品药品监督管理局于2010年5月11日国食药监办[2010]194号印发。关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...适应的经营场所和仓储条件,并能保证经营产品的质量。第七条企业备案应依本规定向所在市、州食品药品监督管理局提出申请,填写《医疗器械经营登记备案表》(附表1),备案申请应载明经营方式和经营产品的管理类别、...
法规文件;医疗器械食品安全宣传教育工作纲要(2011—2015年)
...食品安全监管人员每人每年接受不少于40小时的食品安全集中专业培训。(三)各类食品生产经营单位负责人每人每年接受不少于40小时的食品安全法律法规、科学知识和行业道德伦理的集中培训;主要从业人员每人每年接受不少...
北京市实验动物管理条例
...。实验动物生产许可证、实验动物使用许可证不得转让。第七条从事实验动物工作的单位和个人,应当维护动物福利,保障生物安全,防止环境污染。第八条管理实验动物工作的部门,应当对在实验动物工作中做出突出贡献的单...
法规文件进口药材管理办法(试行)
...反映真实情况,并对其申报资料实质内容的真实性负责。第七条申请人提交的申报资料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正。第八条申请人申报的资料不齐全、不符合法定形式的,国家食品药品监督管理局应当...
法规文件上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...质量体系进行初审、质量体系现场审查和产品抽验检测。第七条无菌器械生产企业应当按照国家有关医疗器械质量体系专用要求、无菌医疗器具生产管理规范及生产实施细则的要求组织生产,并定期组织内部质量审核。第八条无...
校园食品安全守护行动方案(2020—2022年)
...整改效果。(教育部门负责)7.实行大宗食品公开招标、集中定点采购。有条件的地区和学校要以肉蛋奶、米面油等食品原料为重点,实行大宗食品公开招标、集中定点采购制度。学校原则上应在属地教育部门公开招标并确定的...
学校卫生;食品安全;法规文件